• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Alpha-beta thalassemia disease in a Negro family.

作者信息

Pearson H A

出版信息

N Engl J Med. 1966 Jul 28;275(4):176-81. doi: 10.1056/NEJM196607282750402.

DOI:10.1056/NEJM196607282750402
PMID:5940339
Abstract
摘要

相似文献

1
Alpha-beta thalassemia disease in a Negro family.一个黑人家庭中的α-β地中海贫血病
N Engl J Med. 1966 Jul 28;275(4):176-81. doi: 10.1056/NEJM196607282750402.
2
Hemoglobin Setif and in vitro pseudosickling noted in a family with co-existent alpha and beta thalassemia.在一个同时存在α和β地中海贫血的家庭中发现血红蛋白塞蒂夫及体外假性镰变现象。
Pathology. 1983 Oct;15(4):453-6. doi: 10.3109/00313028309085174.
3
Organization of alpha-chain genes among Hb G-Philadelphia heterozygotes in association with Hb S, beta-thalassemia, and alpha-thalassemia-2.与Hb S、β地中海贫血和α地中海贫血-2相关的Hb G-费城杂合子中α链基因的组织情况。
Biochem Genet. 1982 Aug;20(7-8):689-701. doi: 10.1007/BF00483966.
4
Sickle cell syndromes. II. The sickle cell anemia-alpha-thalassemia syndrome.镰状细胞综合征。II. 镰状细胞贫血-α地中海贫血综合征。
J Pediatr. 1978 Apr;92(4):556-61. doi: 10.1016/s0022-3476(78)80287-x.
5
The changing face of anemia in infancy.婴儿期贫血情况的变化
Pediatr Rev. 1994 May;15(5):175-83; quiz 184. doi: 10.1542/pir.15-5-175.
6
[On the behavior of different types of hemoglobin (Hb A, A2, F, S and "Bart's") in thalassemia, drepanocytosis and microdrepanocythemia].[关于不同类型血红蛋白(Hb A、A2、F、S和“巴特氏血红蛋白”)在地中海贫血、镰状细胞贫血和微镰状细胞血症中的行为]
Schweiz Med Wochenschr. 1962 Oct 20;92:1322-4.
7
A new gene deletion in the alpha-like globin gene cluster as the molecular basis for the rare alpha-thalassemia-1(--/alpha alpha) in blacks: HbH disease in sickle cell trait.α-珠蛋白基因簇中的一种新基因缺失作为黑人中罕见的α-地中海贫血1(--/αα)的分子基础:镰状细胞性状中的血红蛋白H病。
Blood. 1986 Feb;67(2):469-73.
8
Epistatic interactions between genetic disorders of hemoglobin can explain why the sickle-cell gene is uncommon in the Mediterranean.地中海地区镰状细胞基因罕见的原因可以用血红蛋白遗传疾病的上位性相互作用来解释。
Proc Natl Acad Sci U S A. 2009 Dec 15;106(50):21242-6. doi: 10.1073/pnas.0910840106. Epub 2009 Dec 1.
9
[Molecular basis of thalassemia and sickle-cell anemia].
Pediatria (Napoli). 1971;79(3):297-315.
10
Screening for sickle cell hemoglobinopathy and thalassemia.镰状细胞血红蛋白病和地中海贫血的筛查。
Isr J Med Sci. 1973 Sep-Oct;9(9):1341-9.

引用本文的文献

1
Thalassemia and G-6-PD deficiency in Chinese-Canadians: admission screening of a hospital population.加拿大华裔人群中的地中海贫血和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症:医院人群的入院筛查
Can Med Assoc J. 1971 Aug 7;105(3):283-6.
2
Thalassaemia intermedia: a genetic study in 11 patients.中间型地中海贫血:11例患者的遗传学研究
J Med Genet. 1970 Mar;7(1):47-51. doi: 10.1136/jmg.7.1.47.
3
Mild thalassemia: the result of interactions of alpha and beta thalassemia genes.轻度地中海贫血:α和β地中海贫血基因相互作用的结果。
J Clin Invest. 1970 Apr;49(4):635-42. doi: 10.1172/JCI106274.
4
Thalassaemia of intermediate severity resulting from the interaction between alpha- and beta-thalassaemia.由α地中海贫血和β地中海贫血相互作用导致的中度地中海贫血。
J Med Genet. 1978 Dec;15(6):448-51. doi: 10.1136/jmg.15.6.448.