• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Klinefelter's syndrome with a presumptive deleted X chromosome.

作者信息

Nielsen J

出版信息

J Med Genet. 1966 Jun;3(2):139-41. doi: 10.1136/jmg.3.2.139.

DOI:10.1136/jmg.3.2.139
PMID:5963208
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1012917/
Abstract
摘要
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/5954/1012917/56ab80c3bb5e/jmedgene00327-0064-b.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/5954/1012917/e6154248a2f1/jmedgene00327-0064-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/5954/1012917/56ab80c3bb5e/jmedgene00327-0064-b.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/5954/1012917/e6154248a2f1/jmedgene00327-0064-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/5954/1012917/56ab80c3bb5e/jmedgene00327-0064-b.jpg

相似文献

1
Klinefelter's syndrome with a presumptive deleted X chromosome.克兰费尔特综合征伴推定的X染色体缺失。
J Med Genet. 1966 Jun;3(2):139-41. doi: 10.1136/jmg.3.2.139.
2
CHROMATIN-POSITIVE KLINEFELTER'S SYNDROME: CLINICAL AND CYTOGENETIC STUDIES.染色质阳性克氏综合征:临床与细胞遗传学研究
J Chronic Dis. 1963 Nov;16:1139-49. doi: 10.1016/0021-9681(63)90050-x.
3
Different chromosome variants of Klinefelter's syndrome and plasma testosterone.克兰费尔特综合征的不同染色体变异与血浆睾酮
Humangenetik. 1972;15(1):93-5. doi: 10.1007/BF00273439.
4
A new variant of Klinefelter's syndrome with a presumptive deleted Y chromosome.一种推测存在Y染色体缺失的克兰费尔特综合征新变体。
Ann Intern Med. 1967 Oct;67(4):825-31. doi: 10.7326/0003-4819-67-4-825.
5
Klinefelter's syndrome in identical twins with the 46,XX chromosome constitution.
Am J Med. 1972 Apr;52(4):482-91. doi: 10.1016/0002-9343(72)90039-3.
6
[KLINEFELTER'S SYNDROME. CLINICAL AND CHROMOSOMAL STUDY].[克兰费尔特综合征。临床与染色体研究]
Med Clin (Barc). 1964 Jun;42:416-21.
7
A fertile patient with Klinefelter's syndrome.一名患有克兰费尔特综合征的可育患者。
Acta Endocrinol (Copenh). 1963 May;43:12-26. doi: 10.1530/acta.0.0430012.
8
TWO CASES OF (PREPUBERTAL) KLINEFELTER'S SYNDROME WITH XXYY SEX CHROMOSOMES.两例具有XXYY性染色体的(青春期前)克兰费尔特综合征病例。
Ann Hum Genet. 1964 Sep;28:71-6. doi: 10.1111/j.1469-1809.1964.tb00461.x.
9
[Klinefelter's syndrome. (Clinical case)].
Policlinico Med. 1971 Sep-Oct;78(5):195-205.
10
Clinical and chromosomal features in two cases of Klinefelter's syndrome.两例克兰费尔特综合征的临床和染色体特征
J Urol. 1962 Oct;88:533-8. doi: 10.1016/S0022-5347(17)64839-0.

引用本文的文献

1
A 47,XXq-Y Klinefelter male.一名47,XXq-Y克氏综合征男性患者。
J Med Genet. 1971 Dec;8(4):530-2. doi: 10.1136/jmg.8.4.530.
2
A boy with 47,X,del(X)(p11leads to q13:q21leads to q24),del(Y)(q11):reexamination of a case previously described as 47,XX,?Yq-.一名患有47,X,del(X)(p11导致q13:q21导致q24),del(Y)(q11)的男孩:对一个先前被描述为47,XX,?Yq-的病例进行重新检查。
Hum Genet. 1976 Feb 29;31(2):227-30. doi: 10.1007/BF00296150.
3
47,X,i(Xq),Y karyotype in Klinefelter's syndrome.
Hum Genet. 1978 Jul 12;43(1):107-10. doi: 10.1007/BF00396486.

本文引用的文献

1
Abnormalities involving the X chromosome in women.女性中涉及X染色体的异常情况。
Lancet. 1960 Jun 4;1(7136):1213-6. doi: 10.1016/s0140-6736(60)91097-7.
2
SEX CHROMOSOME ABNORMALITIES AMONG THE MENTALLY DEFECTIVE IN FINLAND.芬兰智力缺陷人群中的性染色体异常
J Ment Defic Res. 1963 Dec;7:129-46.
3
A NEW TYPE OF CHROMOSOME MOSAICISM RELATED TO THE KLINEFELTER SYNDROME.一种与克兰费尔特综合征相关的新型染色体嵌合现象。
Lancet. 1964 Jan 18;1(7325):143-4. doi: 10.1016/s0140-6736(64)92226-3.
4
[Chromosome mosiacs in primary amenorrhea].
Klin Wochenschr. 1963 Apr 15;41:345-52. doi: 10.1007/BF01487859.
5
Chromosome preparations of leukocytes cultured from human peripheral blood.从人外周血培养的白细胞的染色体标本制备。
Exp Cell Res. 1960 Sep;20:613-6. doi: 10.1016/0014-4827(60)90138-5.