• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

将DIA1基因座定位于22号染色体。

Assignment of the DIA1 locus to chromosome 22.

作者信息

Fisher R A, Povey S, Bobrow M, Solomon E, Boyd Y, Carritt B

出版信息

Ann Hum Genet. 1977 Oct;41(2):151-5. doi: 10.1111/j.1469-1809.1977.tb01909.x.

DOI:10.1111/j.1469-1809.1977.tb01909.x
PMID:596823
Abstract

Human/rodent hybrid cell cultures were examined for the presence of DIA1 and other marker enzymes. Many of these hybrids were also analysed for human chromosomes. Complete concordance was found only with chromosome 22.

摘要

对人/啮齿动物杂交细胞培养物进行了DIA1和其他标记酶的检测。还对其中许多杂交细胞进行了人类染色体分析。仅发现与22号染色体完全一致。

相似文献

1
Assignment of the DIA1 locus to chromosome 22.将DIA1基因座定位于22号染色体。
Ann Hum Genet. 1977 Oct;41(2):151-5. doi: 10.1111/j.1469-1809.1977.tb01909.x.
2
Conserved autosomal syntenic group on mouse (MMU) chromosome 15 and human (HSA) chromosome 22: assignment of a gene for arylsulfatase A to MMU 15 and regional mapping of DIA1, ARSA, and ACO2 on HSA 22.小鼠（MMU）15号染色体和人类（HSA）22号染色体上的保守常染色体同线群：芳基硫酸酯酶A基因在MMU 15上的定位以及DIA1、ARSA和ACO2在HSA 22上的区域定位。
Cytogenet Cell Genet. 1981;31(2):58-69. doi: 10.1159/000131626.
3
Assignment of a human diaphorase (DIA4) to chromosome 16.
Ann Hum Genet. 1980 May;43(4):349-53. doi: 10.1111/j.1469-1809.1980.tb01569.x.
4
Assignment of NADH-cytochrome b5 reductase (DIA1 locus) to human chromosome 22.将NADH - 细胞色素b5还原酶（DIA1基因座）定位到人类第22号染色体上。
Hum Genet. 1978 Jun 27;42(3):233-9. doi: 10.1007/BF00291301.
5
Assignment of the gene for NADH diaphorase Dia-1 to Mouse chromosome 15.将NADH脱氢酶Dia-1的基因定位于小鼠第15号染色体。
Somatic Cell Genet. 1980 Nov;6(6):769-76. doi: 10.1007/BF01538975.
6
Assignment of a structural gene for a fourth human diaphorase (DIA4) to chromosome 16 in man-mouse somatic cell hybrids.通过人-鼠体细胞杂种将人类第四种黄递酶（DIA4）的结构基因定位于人类16号染色体。
Hum Genet. 1980 Feb;53(2):189-93. doi: 10.1007/BF00273494.
7
Confirmation of the assignment of the gene for arylsulfatase A to chromosome 22 using somatic cell hybrids.利用体细胞杂种确认芳基硫酸酯酶A基因定位于22号染色体。
Hum Genet. 1979 May 23;49(1):33-9. doi: 10.1007/BF00277684.
8
An interpretation of human diaphorase isozymes in terms of three gene loci DIA1, DIA2 and DIA3.根据三个基因位点DIA1、DIA2和DIA3对人黄递酶同工酶的一种解释。
Ann Hum Genet. 1977 Oct;41(2):139-49. doi: 10.1111/j.1469-1809.1977.tb01908.x.
9
Assignment of the locus ACONM to chromosome 22.将ACONM基因座定位到22号染色体。
Cytogenet Cell Genet. 1978;22(1-6):223-5. doi: 10.1159/000130941.
10
The gene for human muscle specific carbonic anhydrase (CAIII) is assigned to chromosome 8.人类肌肉特异性碳酸酐酶（CAIII）的基因定位于8号染色体。
Ann Hum Genet. 1986 Jan;50(1):41-7. doi: 10.1111/j.1469-1809.1986.tb01937.x.

引用本文的文献

1
Three novel mutations in CYB5R3 gene causing NADH-cytochrome b5 reductase enzyme deficiency leads to recessive congenital methaemoglobinemia.CYB5R3基因中的三种新突变导致NADH-细胞色素b5还原酶缺乏，进而引发隐性先天性高铁血红蛋白血症。
Mol Biol Rep. 2022 Mar;49(3):2141-2147. doi: 10.1007/s11033-021-07031-3. Epub 2022 Jan 22.
2
Cellular and Molecular Mechanisms of Recessive Hereditary Methaemoglobinaemia Type II.II型隐性遗传性高铁血红蛋白血症的细胞和分子机制
J Clin Med. 2018 Oct 10;7(10):341. doi: 10.3390/jcm7100341.
3
Severe neurological impairment in hereditary methaemoglobinaemia type 2.
2型遗传性高铁血红蛋白血症中的严重神经功能障碍。
Eur J Pediatr. 2004 Apr;163(4-5):207-9. doi: 10.1007/s00431-004-1409-x. Epub 2004 Feb 18.
4
A novel point mutation in a 3' splice site of the NADH-cytochrome b5 reductase gene results in immunologically undetectable enzyme and impaired NADH-dependent ascorbate regeneration in cultured fibroblasts of a patient with type II hereditary methemoglobinemia.NADH-细胞色素b5还原酶基因3'剪接位点的一种新型点突变导致酶在免疫检测中无法被发现，并且在一名II型遗传性高铁血红蛋白血症患者的培养成纤维细胞中，NADH依赖的抗坏血酸再生受损。
Am J Hum Genet. 1995 Aug;57(2):302-10.
5
Membrane-bound cytochrome b5 reductase (methemoglobin reductase) in human erythrocytes. Study in normal and methemoglobinemic subjects.人红细胞中的膜结合细胞色素b5还原酶（高铁血红蛋白还原酶）。对正常人和高铁血红蛋白血症患者的研究。
J Clin Invest. 1981 Jan;67(1):149-55. doi: 10.1172/JCI110007.
6
Assignment of a structural gene for a fourth human diaphorase (DIA4) to chromosome 16 in man-mouse somatic cell hybrids.通过人-鼠体细胞杂种将人类第四种黄递酶（DIA4）的结构基因定位于人类16号染色体。
Hum Genet. 1980 Feb;53(2):189-93. doi: 10.1007/BF00273494.
7
NADH cytochrome b5 reductase activity in lymphoid cell lines. Expression of the defect in epstein Barr virus transformed lymphoblastoid cell lines from patients with recessive congenital methemoglobinemia.淋巴样细胞系中的NADH细胞色素b5还原酶活性。隐性先天性高铁血红蛋白血症患者的爱泼斯坦-巴尔病毒转化淋巴母细胞系中缺陷的表达。
J Clin Invest. 1981 Jul;68(1):279-85. doi: 10.1172/jci110244.
8
Regional assignment of arylsulfatase A, mitochondrial aconitase and NADH-cytochrome b5 reductase by somatic cell hybridization.通过体细胞杂交对芳基硫酸酯酶A、线粒体乌头酸酶和NADH-细胞色素b5还原酶进行区域定位
Hum Genet. 1981;58(2):140-3. doi: 10.1007/BF00278698.
9
The expression of human glycerol-3-phosphate dehydrogenase in human/rodent somatic-cell hybrids.人甘油-3-磷酸脱氢酶在人/啮齿动物体细胞杂种中的表达
Biochem Genet. 1985 Jun;23(5-6):405-22. doi: 10.1007/BF00499083.
10
A linkage and physical map of chromosome 22, and some applications to gene mapping.
Am J Hum Genet. 1988 Feb;42(2):297-308.