• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

[Hereditary transmission of aplasia of the fibula, and of ectrodactyly. Study of a family].

作者信息

Deragna S, Zucco V, Ferrante E

出版信息

Quad Clin Ostet Ginecol. 1966 Dec;21(12):1295-308.

PMID:5994965
Abstract
摘要

相似文献

1
[Hereditary transmission of aplasia of the fibula, and of ectrodactyly. Study of a family].[腓骨发育不全及缺指（趾）畸形的遗传传递。一个家族的研究]
Quad Clin Ostet Ginecol. 1966 Dec;21(12):1295-308.
2
[Clinico-radiological and genetic study of a familial strain of "ectrodactyly"].
Nunt Radiol. 1966 Dec;32(12):1537-47.
3
Inverted insertion of chromosome 7q and ectrodactyly.7号染色体长臂倒位插入与缺指（趾）畸形
Am J Med Genet. 1993 Jun 15;46(5):492-3. doi: 10.1002/ajmg.1320460505.
4
Fibular aplasia with ectrodactyly--broadening the clinical spectrum.腓骨发育不全伴缺指（趾）畸形——拓展临床谱
Eur J Med Genet. 2006 Jan-Feb;49(1):83-6. doi: 10.1016/j.ejmg.2005.04.019. Epub 2005 Jun 20.
5
Monozygotic twins discordant for fibular aplasia.
Am J Med Genet. 1991 Dec 15;41(4):434-7. doi: 10.1002/ajmg.1320410410.
6
Chromosomal abnormalities.染色体异常。
Clin Orthop Relat Res. 1964 Mar-Apr;33:40-58.
7
Fibular aplasia, tibial campomelia, and oligosyndactyly: a further patient with a 2-year follow-up.腓骨发育不全、胫骨弯曲和少指（趾）畸形：1例患者的2年随访
Clin Dysmorphol. 2014 Oct;23(4):121-6. doi: 10.1097/MCD.0000000000000051.
8
Bilateral aplasia of the tibia, polydactyly and absent thumb in father and daughter.父女均患双侧胫骨发育不全、多指畸形且拇指缺如。
J Bone Joint Surg Br. 1971 Aug;53(3):495-9.
9
[A case report of a patient with FATCO syndrome: fibular aplasia, tibial campomelia and oligosyndactyly].[一例患有FATCO综合征患者的病例报告：腓骨发育不全、胫骨弯曲和少指（趾）畸形]
Arch Argent Pediatr. 2016 Jun 1;114(3):e167-70. doi: 10.5546/aap.2016.e167.
10
The hand-food-uterus syndrome: a new hereditary disorder characterized by hand and foot dysplasia, dermatoglyphic abnormalities, and partial duplication of the female genital tract.手-足-子宫综合征：一种以手足发育异常、皮纹异常及女性生殖道部分重复为特征的新型遗传性疾病。
J Pediatr. 1970 Jul;77(1):109-16. doi: 10.1016/s0022-3476(70)80052-x.

引用本文的文献

1
Aplasia of tibia with split-hand/split-foot deformity. Report of six families with 35 cases and considerations about variability and penetrance.胫骨发育不全合并并指/并趾畸形。六个家族35例报告及关于变异性和外显率的思考
Hum Genet. 1985;70(2):136-47. doi: 10.1007/BF00273072.