• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Treatment of hyperammonemia.

作者信息

Levin B, Russell A

出版信息

Am J Dis Child. 1967 Jan;113(1):142-5. doi: 10.1001/archpedi.1967.02090160192031.

DOI:10.1001/archpedi.1967.02090160192031
PMID:6015891
Abstract
摘要

相似文献

1
Treatment of hyperammonemia.
Am J Dis Child. 1967 Jan;113(1):142-5. doi: 10.1001/archpedi.1967.02090160192031.
2
Hyperammonemia due to a defect in hepatic ornithine transcarbamylase.由于肝脏鸟氨酸转氨甲酰酶缺陷导致的高氨血症。
Pediatrics. 1972 Jul;50(1):100-11.
3
Arginosuccine aciduria.精氨琥珀酸尿症
Am J Dis Child. 1967 Jan;113(1):162-5.
4
The congenital hyperammonemic syndrome.先天性高氨血症综合征
Dev Med Child Neurol. 1971 Jun;13(3):355-61. doi: 10.1111/j.1469-8749.1971.tb03273.x.
5
Ornithine transcarbamylase deficiency: a cause of lethal neonatal hyperammonemia in males.鸟氨酸转氨甲酰酶缺乏症:男性致死性新生儿高氨血症的一个病因。
N Engl J Med. 1973 Jan 4;288(1):1-6. doi: 10.1056/NEJM197301042880101.
6
Attempted dietary treatment of a boy with hyperammonemia due to ornithine transferase deficiency.尝试对一名因鸟氨酸转移酶缺乏导致高氨血症的男孩进行饮食治疗。
Eur J Pediatr. 1978 Jul 19;128(4):261-72. doi: 10.1007/BF00445611.
7
Treatment of episodic hyperammonemia in children with inborn errors of urea synthesis.尿素合成先天性代谢缺陷患儿发作性高氨血症的治疗
N Engl J Med. 1984 Jun 21;310(25):1630-4. doi: 10.1056/NEJM198406213102503.
8
Treatment of hyperglycinemia.
Am J Dis Child. 1967 Jan;113(1):129-33. doi: 10.1001/archpedi.1967.02090160179028.
9
Citrullinemia. A preliminary case report.
Am J Dis Child. 1967 Jan;113(1):157-9. doi: 10.1001/archpedi.1967.02090160207034.
10
N-acetylglutamate synthetase (NAGS) deficiency: diagnosis, clinical observations and treatment.N-乙酰谷氨酸合成酶(NAGS)缺乏症:诊断、临床观察与治疗
Adv Exp Med Biol. 1982;153:39-45. doi: 10.1007/978-1-4757-6903-6_6.

引用本文的文献

1
Hyperammonaemia due to ornithine transcarbamylase deficiency.鸟氨酸转氨甲酰酶缺乏所致高氨血症。
Arch Dis Child. 1969 Apr;44(234):143-8. doi: 10.1136/adc.44.234.143.
2
Recurrent abdominal pain in childhood.儿童复发性腹痛
Br Med J. 1980 Aug 2;281(6236):389. doi: 10.1136/bmj.281.6236.389.
3
Chronic vomiting in a case of citrullinaemia detected after treatment by total parenteral nutrition.在全胃肠外营养治疗后检测出的瓜氨酸血症病例中的慢性呕吐。
Gut. 1984 May;25(5):531-3. doi: 10.1136/gut.25.5.531.
4
Hyperammonaemia. A variant type of deficiency of liver ornithine transcarbamylase.高氨血症。肝脏鸟氨酸转氨甲酰酶缺乏的一种变异类型。
Arch Dis Child. 1969 Apr;44(234):162-9. doi: 10.1136/adc.44.234.162.
5
Hyperammonaemia: a deficiency of liver ornithine transcarbamylase. Occurrence in mother and child.高氨血症:肝脏鸟氨酸转氨甲酰酶缺乏。母婴发病情况。
Arch Dis Child. 1969 Apr;44(234):152-61. doi: 10.1136/adc.44.234.152.
6
Carbamylphosphate synthetase deficiency in an infant with severe cerebral damage.一名患有严重脑损伤婴儿的氨甲酰磷酸合成酶缺乏症
Arch Dis Child. 1969 Dec;44(238):688-93. doi: 10.1136/adc.44.238.688.
7
Ammonia intoxication in rats: protection by N-carbamoyl-L-glutamate plus L-arginine.大鼠氨中毒:N-氨甲酰-L-谷氨酸加L-精氨酸的保护作用
Proc Natl Acad Sci U S A. 1972 Dec;69(12):3530-3. doi: 10.1073/pnas.69.12.3530.
8
Hyperammonemia through deficiency of ornithine carbamyl transferase.鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏所致高氨血症
Z Kinderheilkd. 1974;118(3):231-47. doi: 10.1007/BF00464614.
9
Attempted dietary treatment of a boy with hyperammonemia due to ornithine transferase deficiency.尝试对一名因鸟氨酸转移酶缺乏导致高氨血症的男孩进行饮食治疗。
Eur J Pediatr. 1978 Jul 19;128(4):261-72. doi: 10.1007/BF00445611.