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Stomatocytosis.

作者信息

Meadow S R

出版信息

Proc R Soc Med. 1967 Jan;60(1):13-5. doi: 10.1177/003591576706000108.

DOI:10.1177/003591576706000108
PMID:6018468
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1901440/
Abstract
摘要
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Stomatocytosis.口形红细胞症
Proc R Soc Med. 1967 Jan;60(1):13-5. doi: 10.1177/003591576706000108.
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Rev Prat. 1965 Sep 11;15(23):3049-57.
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Indian Pediatr. 2006 Feb;43(2):184-5.
6
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A novel missense mutation in glucose-6-phosphate dehydrogenase gene causing chronic nonspherocytic hemolytic anemia in an Indian family.
Ann Hematol. 2006 Dec;85(12):879-80. doi: 10.1007/s00277-006-0156-7. Epub 2006 Aug 31.
8
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Acta Haematol Pol. 1982 Jul-Dec;13(3-4):157-63.
9
[Physico-chemical and kinetic properties of pyruvate kinase in erythrocytes in enzymopathic hemolytic anemia].[酶病性溶血性贫血中红细胞丙酮酸激酶的物理化学及动力学特性]
Vnitr Lek. 1984 Jun;30(6):542-9.
10
Case report: pyruvate kinase deficiency.
N J Med. 1995 Sep;92(9):587-8.

引用本文的文献

1
Photo-cross-linked and pH-Switchable Soft Polymer Nanocapsules from Polyglycidyl Ethers.聚缩水甘油醚制备的光交联且pH响应型软质聚合物纳米胶囊
Macromolecules. 2023 Dec 29;57(2):707-718. doi: 10.1021/acs.macromol.3c01698. eCollection 2024 Jan 23.
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本文引用的文献

1
A NEW CONGENITAL HEMOLYTIC ANEMIA WITH DEFORMED ERYTHROCYTES ("STOMATOCYTES") AND REMARKABLE SUSCEPTIBILITY OF ERYTHROCYTES TO COLD HEMOLYSIS IN VITRO. I. CLINICAL AND HEMATOLOGIC STUDIES.一种伴有红细胞变形(“口形红细胞”)及红细胞在体外对冷溶血显著易感性的新型先天性溶血性贫血。I. 临床与血液学研究。
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Br J Haematol. 1961 Jul;7:303-14. doi: 10.1111/j.1365-2141.1961.tb00341.x.
与异常诱导性红细胞阳离子通透性相关的先天性溶血性贫血
Arch Dis Child. 1983 Jul;58(7):547-9. doi: 10.1136/adc.58.7.547.