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A familial syndrome of mental retardation in association with multiple congenital anomalies resembling the syndrome of Smith-Lemli-Opitz.

作者信息

Kenis H, Hustinx T W

出版信息

Maandschr Kindergeneeskd. 1967 May;35(2):37-48.

PMID:6047019
Abstract
摘要

相似文献

1
A familial syndrome of mental retardation in association with multiple congenital anomalies resembling the syndrome of Smith-Lemli-Opitz.一种与多种先天性畸形相关的家族性智力迟钝综合征，类似于史密斯-莱姆利-奥皮茨综合征。
Maandschr Kindergeneeskd. 1967 May;35(2):37-48.
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Smith-Lemli-Opitz syndrome: report of a new case and review of the literature.史密斯-利姆利-奥皮茨综合征：一例新病例报告及文献综述
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One more case of a severe lethal condition resembling the Smith-Lemli-Opitz, type II syndrome.
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引用本文的文献

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Syndrome of retardation with urogenital and skeletal anomalies (Smith-Lemli-Opitz syndrome): clinical features and mode of inheritance.伴有泌尿生殖系统和骨骼异常的发育迟缓综合征（史密斯-勒米-奥皮茨综合征）：临床特征及遗传方式
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