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Clinical and biochemical study of three patients with tyrosyluria.

作者信息

Sass-Kortsak A, Ficici S, Paunier L, Kooh S W, Fraser D, Jackson S H

出版信息

Can Med Assoc J. 1967 Oct 28;97(18):1056-8.

PMID:6050906
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1923577/
Abstract
摘要

相似文献

1
Clinical and biochemical study of three patients with tyrosyluria.三名酪氨酸尿症患者的临床与生化研究。
Can Med Assoc J. 1967 Oct 28;97(18):1056-8.
2
Hereditary tyrosinemia and tyrosyluria: clinical report of four patients.遗传性酪氨酸血症和酪氨酸尿症：4例患者的临床报告
Can Med Assoc J. 1967 Oct 28;97(18):1047-50.
3
Observations on treatment in patients with tyrosyluria.对酪氨酸尿症患者治疗的观察
Can Med Assoc J. 1967 Oct 28;97(18):1089-95.
4
Secondary metabolic derangements in patients with tyrosyluria.酪氨酸尿症患者的继发性代谢紊乱。
Can Med Assoc J. 1967 Oct 28;97(18):1079-83.
5
The phenotypic manifestations of hereditary tyrosinemia and tyrosyluria: a hypothesis.遗传性酪氨酸血症和酪氨酸尿症的表型表现：一种假说。
Can Med Assoc J. 1967 Oct 28;97(18):1073-5.
6
Tyrosinosis. I. Clinical, radiological and biochemical aspects.酪氨酸血症。一、临床、放射学及生物化学方面
Indian Pediatr. 1969 Jan;6(1):1-17.
7
Tyrosinaemia and tyrosyluria in infancy.
Dev Med Child Neurol. 1967 Oct;9(5):551-62. doi: 10.1111/j.1469-8749.1967.tb02324.x.
8
[Oculocutaneous albinism and tyrosinuria. Description of a clinical case].[眼皮肤白化病与酪氨酸尿症。一例临床病例描述]
Minerva Pediatr. 1983 Feb;35(3):99-103.
9
[Report on a case of hypertyrosinemia and tyrosinuria].[一例高酪氨酸血症和酪氨酸尿症病例报告]
Minerva Pediatr. 1974 Feb 11;26(4):203-13.
10
[Hereditary tyrosinemia with tyrosiluria. Study of 44 cases in infants].[伴有酪氨酸尿症的遗传性酪氨酸血症。44例婴儿病例研究]
Union Med Can. 1968 Jun;97(6):762-72.

引用本文的文献

1
Hepatorenal tyrosinemia.肝-肾酪氨酸血症。
Proc Jpn Acad Ser B Phys Biol Sci. 2012;88(5):192-200. doi: 10.2183/pjab.88.192.
2
Recovery after dietary treatment of an infant with features of tyrosinosis.对一名具有酪氨酸血症特征的婴儿进行饮食治疗后的恢复情况。
Arch Dis Child. 1969 Apr;44(234):258-67. doi: 10.1136/adc.44.234.258.
3
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Am J Hum Genet. 1969 Jan;21(1):36-45.