• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Persistence of hemoglobin F in D/D translocation with trisomy 13-15 (D1).

作者信息

Pinkerton P H, Cohen M M

出版信息

JAMA. 1967 May 15;200(7):647-9.

PMID:6071537
Abstract
摘要

相似文献

1
Persistence of hemoglobin F in D/D translocation with trisomy 13-15 (D1).血红蛋白F在伴有13 - 15三体（D1）的D/D易位中的持续存在。
JAMA. 1967 May 15;200(7):647-9.
2
[Two cases of trisomy 13 with persistance of the embryonal hemoglobin Gower 2].两例13三体综合征伴胚胎血红蛋白Gower 2持续存在的病例
Ann Genet. 1967 Sep;10(3):138-40.
3
[Free trisomy concerning a little acrocentric chromosome in a non-mongoloid female patient. Trisomy 22 or partial trisomy D?].[一名非蒙古人种女性患者中关于一条小近端着丝粒染色体的游离三体。是22三体还是D组部分三体？]
Pediatrie. 1970 Dec;25(8):901-10.
4
Postnatal fetal and adult hemoglobin synthesis in D 1 trisomy syndrome.13三体综合征中的产后胎儿及成人血红蛋白合成
Blood. 1972 Oct;40(4):523-7.
5
[Trisomy due to transmitted translocation t(13 q , 14 q ). Estimation of recurrence risks].[因遗传易位t(13q, 14q)导致的三体性。复发风险评估]
Arch Fr Pediatr. 1971 Oct;28(8):865-74.
6
Inherited partial trisomy 2: 46,XX,1p+;t(1;2) (p36;q31).
Birth Defects Orig Artic Ser. 1975;11(5):177-9.
7
[Trisomy 10p as a result of familial 10/22 translocation].[由于家族性10/22易位导致的10号染色体短臂三体]
Acta Med Iugosl. 1980;34(2):113-22.
8
[Partial 13 trisomy by maternal 46, XX, t (3; 13) (p 26; q 21) translocation].
Pediatrie. 1974 Oct-Nov;29(7):725-9.
9
13-15 (D1) trisomy syndrome. (With special emphasis on pathological findings).13 - 15（D1）三体综合征。（特别强调病理发现）
Turk J Pediatr. 1971 Jul;13(3):112-24.
10
A pedigree of 4/18 translocation chromosomes with type and countertype partial trisomy and partal monosomy for chromosome 18.一个具有18号染色体的4/18易位染色体、正型和反型部分三体及部分单体的家系。
Ann Genet. 1967 Dec;10(4):159-66.

引用本文的文献

1
Type 1 diabetes mellitus presenting with diabetic ketoacidosis in a child with Patau syndrome (trisomy 13) and persistent fetal haemoglobin.13 三体综合征（三体 13）患儿伴持续性胎儿血红蛋白出现糖尿病酮症酸中毒的 1 型糖尿病
BMJ Case Rep. 2021 Jun 22;14(6):e243077. doi: 10.1136/bcr-2021-243077.
2
Blessing in disguise; a case of Hereditary Persistence of Fetal Hemoglobin.因祸得福；一例胎儿血红蛋白遗传性持续存在症
J Community Hosp Intern Med Perspect. 2018 Dec 11;8(6):380-381. doi: 10.1080/20009666.2018.1536241. eCollection 2018.
3
MicroRNA-15a and -16-1 act via MYB to elevate fetal hemoglobin expression in human trisomy 13.
miRNA-15a 和 miRNA-16-1 通过 MYB 作用升高 13 三体综合征患者胎儿血红蛋白的表达。
Proc Natl Acad Sci U S A. 2011 Jan 25;108(4):1519-24. doi: 10.1073/pnas.1018384108. Epub 2011 Jan 4.
4
Chromosome 15 abnormality in a mentally retarded adult.一名智力迟钝成年人的15号染色体异常。
J Med Genet. 1969 Dec;6(4):438-41. doi: 10.1136/jmg.6.4.438.
5
A chromosome 13q+ in a patient with characteristics of the trisomy 13 syndrome.一名具有13三体综合征特征患者的13号染色体长臂增加。
Humangenetik. 1971;13(1):34-42. doi: 10.1007/BF00446411.
6
Translocations of D chromosomes in two families: t(13q14q) and t(13q14q)+(13p14p).两个家族中D染色体的易位：t(13q14q)和t(13q14q)+(13p14p)
J Med Genet. 1969 Jun;6(2):166-73. doi: 10.1136/jmg.6.2.166.
7
Hyperinsulinaemic hypoglycaemia in an infant with mosaic trisomy 13.一名患有13号染色体三体嵌合体的婴儿出现高胰岛素血症性低血糖症。
J Med Genet. 1985 Jun;22(3):228-30. doi: 10.1136/jmg.22.3.228.
8
[Neonatal polycythaemia and haemoglobin types in infants with G-trisomy (author's transl)].
Klin Wochenschr. 1975 Feb 1;53(3):111-6. doi: 10.1007/BF01466713.