• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Clinical, biochemical and histopathological findings in a family with muscular dystrophy.

作者信息

Hurwitz L J, Carson A J, Allen I V, Fannin T F, Lyttle J A, Neill D W

出版信息

Brain. 1967 Dec;90(4):799-816. doi: 10.1093/brain/90.4.799.

DOI:10.1093/brain/90.4.799
PMID:6075813
Abstract
摘要

相似文献

1
Clinical, biochemical and histopathological findings in a family with muscular dystrophy.一个患有肌肉萎缩症的家族的临床、生化和组织病理学发现。
Brain. 1967 Dec;90(4):799-816. doi: 10.1093/brain/90.4.799.
2
Pre-clinical muscular dystrophy: histopathological changes observed on muscle biopsy.临床前肌营养不良：肌肉活检观察到的组织病理学变化。
Brain. 1967 Sep;90(3):565-76. doi: 10.1093/brain/90.3.565.
3
Carrier detection in Duchenne muscular dystrophy. A comparative study of electron microscopy, light microscopy and serum enzymes.杜氏肌营养不良症的携带者检测。电子显微镜、光学显微镜和血清酶的比较研究。
J Neurol Sci. 1970 Jul;11(1):65-79. doi: 10.1016/0022-510x(70)90041-9.
4
Regeneration in Duchenne muscular dystrophy. A histological electron-microscopic and histochemical study.杜兴氏肌营养不良症的再生。一项组织学、电子显微镜和组织化学研究。
Proc Aust Assoc Neurol. 1969;6:93-106.
5
Regeneration of muscle in Duchenne muscular dystrophy: an electron microscope study.杜氏肌营养不良症中肌肉的再生：一项电子显微镜研究
J Neurol Sci. 1970 Nov;11(5):425-44. doi: 10.1016/0022-510x(70)90002-x.
6
Autosomal recessive distal myopathy.常染色体隐性遗传性远端肌病
J Clin Pathol. 1988 Feb;41(2):188-94. doi: 10.1136/jcp.41.2.188.
7
Identification of Duchenne muscular dystrophy carriers. Electron microscopical investigation of skeletal muscle.杜兴氏肌营养不良症携带者的鉴定。骨骼肌的电子显微镜研究。
Arch Pathol. 1975 Aug;99(8):436-41.
8
An ultrastructural study of degeneration and necrosis of muscle in the dystrophic mouse.对营养不良小鼠肌肉变性和坏死的超微结构研究。
Acta Neuropathol. 1970;15(1):34-44. doi: 10.1007/BF00690687.
9
Muscular dystrophy of Duchenne type in Nigerians.尼日利亚人患杜兴氏型肌营养不良症
J Neurol Sci. 1967 May-Jun;4(3):435-44. doi: 10.1016/0022-510x(67)90028-7.
10
Ultrastructural changes in skeletal muscle of muscular dystrophy carriers.肌营养不良携带者骨骼肌的超微结构变化。
Arch Pathol. 1972 Nov;94(5):456-60.

引用本文的文献

1
Beta-amyloid protein-containing inclusions in skeletal muscle of apolipoprotein-E-deficient mice.载脂蛋白E缺乏小鼠骨骼肌中含β-淀粉样蛋白的包涵体。
Am J Pathol. 1997 Feb;150(2):417-27.
2
Paper chromatographic survey of urinary amino-acids in muscular dystrophy.肌营养不良症患者尿液氨基酸的纸色谱分析
Br Med J. 1970 Jul 4;3(5713):29-30. doi: 10.1136/bmj.3.5713.29.
3
Congenital ophthalmoplegia, floppy baby syndrome, myopathy, and aminoaciduria. Report of a family.先天性眼肌麻痹、松软儿综合征、肌病和氨基酸尿症。一家系报告。
J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1969 Dec;32(6):495-508. doi: 10.1136/jnnp.32.6.495.
4
Cystinuria with mental retardation and paroxysmal dyskinesia in 2 brothers.两兄弟患有伴有智力发育迟缓及发作性运动障碍的胱氨酸尿症。
Arch Dis Child. 1974 Aug;49(8):662-4. doi: 10.1136/adc.49.8.662.
5
[Electron microscopic myopathological findings in hypercorticism due to an ACTH-active liver carcinoma].
Dtsch Z Nervenheilkd. 1970;197(2):203-12.
6
[Biopsy findings on the T-system and tubular structures in neoplastic cortisone myopathy].[肿瘤性可的松肌病中T系统和管状结构的活检结果]
Acta Neuropathol. 1970;14(4):338-44. doi: 10.1007/BF00685789.
7
A new polygenic disturbance: cystinuria, leucinuria and spinal muscular atrophy.一种新的多基因紊乱：胱氨酸尿症、亮氨酸尿症和脊髓性肌萎缩症。
J Neurol. 1974;207(1):73-83. doi: 10.1007/BF00312594.
8
The syndrome of continuous muscle fibre activity: light and electron microscopic studies in muscle and nerve biopsies.持续性肌纤维活动综合征：肌肉和神经活检的光镜及电镜研究
J Neurol. 1989 Oct;236(7):377-81. doi: 10.1007/BF00314893.