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Prevalence of phenylketonuria and some other metabolic disorders among mentally retarded patients in Finland.

作者信息

Palo J

出版信息

Acta Neurol Scand. 1967;43(5):573-9. doi: 10.1111/j.1600-0404.1967.tb05552.x.

DOI:10.1111/j.1600-0404.1967.tb05552.x
PMID:6083364
Abstract
摘要

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Prevalence of phenylketonuria and some other metabolic disorders among mentally retarded patients in Finland.芬兰智障患者中苯丙酮尿症及其他一些代谢紊乱疾病的患病率。
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Lancet. 1966 Jul 23;2(7456):193-4. doi: 10.1016/s0140-6736(66)92476-7.
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Eur J Pediatr. 1987 Jan;146(1):59-60. doi: 10.1007/BF00647286.
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Hum Genet. 1996 Jan;97(1):99-102. doi: 10.1007/BF00218842.
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Incidence of phenylketonuria in British Columbia, 1950-1971.1950 - 1971年不列颠哥伦比亚省苯丙酮尿症的发病率。
Can Med Assoc J. 1972 Jun 24;106(12):1299-302.
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Lancet. 1974 Sep 7;2(7880):540-4. doi: 10.1016/s0140-6736(74)91873-x.

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