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佩尔曼综合征:伴有威尔姆斯瘤、胎儿巨大症和多种先天性异常的家族性肾发育不良。

The Perlman syndrome: familial renal dysplasia with Wilms tumor, fetal gigantism and multiple congenital anomalies.

作者信息

Neri G, Martini-Neri M E, Katz B E, Opitz J M

出版信息

Am J Med Genet. 1984 Sep;19(1):195-207. doi: 10.1002/ajmg.1320190120.

Abstract

We describe a familial syndrome of renal dysplasia, Wilms tumor, hyperplasia of the endocrine pancreas, fetal gigantism, multiple congenital anomalies and mental retardation. This condition was previously described by Perlman et al [1973, 1975] and we propose to call it the "Perlman syndrome." It appears to be transmitted as an autosomal recessive trait. The possible relationships between dysplasia, neoplasia and malformation are discussed.

摘要

我们描述了一种伴有肾发育异常、威尔姆斯瘤、内分泌胰腺增生、胎儿巨大症、多发先天性异常和智力发育迟缓的家族性综合征。这种病症先前由珀尔曼等人(1973年、1975年)描述过,我们提议将其称为“珀尔曼综合征”。它似乎作为一种常染色体隐性性状遗传。文中讨论了发育异常、肿瘤形成和畸形之间可能的关系。

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