• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

[培养基pH值及蛋白质化学修饰对缓激肽血管受体活性的影响]

[Effect of the pH of the medium and chemical modification of protein on the activity of bradykinin angioreceptors].

作者信息

Kiselev V I, Kliucherev S V

出版信息

Farmakol Toksikol. 1984 Jan-Feb;47(1):26-30.

PMID:6142832
Abstract

Study of the effect of medium pH on the mechanism of bradykinin interaction with receptors allowed a suggestion about the presence of a protein component in the composition of bradykinin receptor. Quantitative determination of the pH-dependence of the kinetic parameters of the kininergic reaction indicates the involvement of sulfhydryl groups in the formation of the active center in bradykinin receptor. This finding is supported by experiments with receptor blockade by reagents used for chemical modification of protein. The data obtained also attest to a possible involvement of the imidazole group of histidine in the realization of the myotropic effect of bradykinin.

摘要

关于培养基pH对缓激肽与受体相互作用机制影响的研究,提示缓激肽受体组成中存在蛋白质成分。对激肽能反应动力学参数的pH依赖性进行定量测定,表明巯基参与了缓激肽受体活性中心的形成。用于蛋白质化学修饰的试剂对受体进行阻断的实验支持了这一发现。所获得的数据也证明,组氨酸的咪唑基团可能参与了缓激肽肌otropic效应的实现。

相似文献

1
[Effect of the pH of the medium and chemical modification of protein on the activity of bradykinin angioreceptors].[培养基pH值及蛋白质化学修饰对缓激肽血管受体活性的影响]
Farmakol Toksikol. 1984 Jan-Feb;47(1):26-30.
2
[Patterns of bradykinin interaction with the receptors of different blood vessels].
Biull Eksp Biol Med. 1982 May;93(5):5-8.
3
Polypeptide receptor mechanisms.多肽受体机制。
Fed Proc. 1968 Jan-Feb;27(1):67-9.
4
[Parameters of bradykinin interaction with cardiovascular system receptors].[缓激肽与心血管系统受体相互作用的参数]
Fiziol Zh SSSR Im I M Sechenova. 1981 Sep;67(9):1342-7.
5
Pharmacology of bradykinin and related kinins.缓激肽及相关激肽的药理学
Adv Exp Med Biol. 1983;156:569-84.
6
Mechanisms involved in the contractile responses of kinins in rat portal vein rings: mediation by B1 and B2 receptors.大鼠门静脉环中激肽收缩反应的相关机制:由B1和B2受体介导
J Pharmacol Exp Ther. 1994 Feb;268(2):902-9.
7
Kinins, receptors, kininases and inhibitors--where did they lead us?激肽、受体、激肽酶与抑制剂——它们将我们引向何方?
Biol Chem. 2001 Jan;382(1):43-7. doi: 10.1515/BC.2001.007.
8
In vitro and in vivo characterization of bradykinin B2 receptors in the rabbit and the guinea pig.兔和豚鼠中缓激肽B2受体的体外和体内特性研究
Can J Physiol Pharmacol. 1996 Feb;74(2):137-44.
9
Mechanistic studies on malate dehydrogenase from Escherichia coli.大肠杆菌苹果酸脱氢酶的机制研究
Arch Biochem Biophys. 1995 Aug 20;321(2):289-96. doi: 10.1006/abbi.1995.1397.
10
[Effect of bradykinin derivatives and fragments on the contractile activity of the rat portal vein].[缓激肽衍生物及片段对大鼠门静脉收缩活性的影响]
Farmakol Toksikol. 1981 Jul-Aug;44(4):419-22.