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特异性摄取抑制剂Lu 10 - 171(西酞普兰)对发育中小鼠脑内吲哚胺储备的影响。

The effects of the specific uptake inhibitor Lu 10-171 (citalopram) upon brain indoleamine stores in the maturing mouse.

作者信息

Baker P C, Goodrich C A

出版信息

Gen Pharmacol. 1982;13(1):59-61. doi: 10.1016/0306-3623(82)90013-1.

DOI:10.1016/0306-3623(82)90013-1
PMID:6174394
Abstract
  1. The specific 5-HT uptake inhibitor Lu 10-171 (Citalopram) was used to test uptake inhibition and reduced turnover in maturing mouse brain. 2. All ages showed 5-hydroxyindole acetic acid (5-HIAA) elevation indicative of inhibition and reduced turnover. Enzymatic blockade in conjunction with Lu 10-171 supported the evidence for reduced turnover. 3. The significance of early serotonergic maturation is discussed.
摘要
  1. 特定的5-羟色胺摄取抑制剂Lu 10-171(西酞普兰)被用于测试成熟小鼠大脑中的摄取抑制和周转率降低情况。2. 所有年龄段均显示5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)升高,表明存在抑制作用且周转率降低。与Lu 10-171联合使用的酶阻断法支持了周转率降低的证据。3. 讨论了早期血清素能成熟的意义。

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引用本文的文献

1
Citalopram. A review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and therapeutic potential in depressive illness.西酞普兰。对其药效学和药代动力学特性以及在抑郁症治疗中的潜力的综述。
Drugs. 1991 Mar;41(3):450-77. doi: 10.2165/00003495-199141030-00008.