大肠杆菌K12中接合作用的细胞控制。染色体cpx突变对F质粒基因表达的影响。 - Suppr

Suppr

超能文献

Cellular control of conjugation in Escherichia coli K12. Effect of chromosomal cpx mutations on F-plasmid gene expression.

作者信息

Sambucetti L, Eoyang L, Silverman P M

出版信息

J Mol Biol. 1982 Oct 15;161(1):13-31. doi: 10.1016/0022-2836(82)90275-3.

DOI:10.1016/0022-2836(82)90275-3

PMID:6185685

Abstract

摘要

相似文献

Cellular control of conjugation in Escherichia coli K12. Effect of chromosomal cpx mutations on F-plasmid gene expression.大肠杆菌K12中接合作用的细胞控制。染色体cpx突变对F质粒基因表达的影响。

J Mol Biol. 1982 Oct 15;161(1):13-31. doi: 10.1016/0022-2836(82)90275-3.

Chromosome rearrangements induced by recombinant coliphage lambda placMu.

Gene. 1990 Sep 28;94(1):15-22. doi: 10.1016/0378-1119(90)90462-z.

Derepression of single-stranded DNA-binding protein genes on plasmids derepressed for conjugation, and complementation of an E. coli ssb- mutation by these genes.对用于接合作用而解除阻遏的质粒上的单链DNA结合蛋白基因的去阻遏作用，以及这些基因对大肠杆菌ssb突变的互补作用。

Mol Gen Genet. 1986 Sep;204(3):410-6. doi: 10.1007/BF00331017.

Chromosomal mutations of Escherichia coli that alter expression of conjugative plasmid functions.改变接合性质粒功能表达的大肠杆菌染色体突变

Proc Natl Acad Sci U S A. 1980 Jan;77(1):513-7. doi: 10.1073/pnas.77.1.513.

[Reactivation of ultraviolet-irradiated phage lambda and recombination in Escherichia coli K-12 cells containing plasmid ColIb-P9].[紫外线照射的λ噬菌体的复活及在含有质粒ColIb - P9的大肠杆菌K - 12细胞中的重组]

Genetika. 1983;19(1):39-48.

Characterization of mutations affecting the osmoregulated proU promoter of Escherichia coli and identification of 5' sequences required for high-level expression.影响大肠杆菌渗透调节性proU启动子的突变特征分析及高水平表达所需5'序列的鉴定。

J Bacteriol. 1991 Jan;173(2):801-9. doi: 10.1128/jb.173.2.801-809.1991.

Organization and expression of the pyruvate dehydrogenase complex genes of Escherichia coli K12.大肠杆菌K12丙酮酸脱氢酶复合体基因的组织与表达

J Gen Microbiol. 1981 Nov;127(1):65-79. doi: 10.1099/00221287-127-1-65.

Mutations in a new chromosomal gene of Escherichia coli K-12, pcnB, reduce plasmid copy number of pBR322 and its derivatives.大肠杆菌K-12的一个新染色体基因pcnB发生突变，会降低pBR322及其衍生物的质粒拷贝数。

Mol Gen Genet. 1986 Nov;205(2):285-90. doi: 10.1007/BF00430440.

Internal promoters of the rpoBC operon of Escherichia coli.大肠杆菌rpoBC操纵子的内部启动子。

Mol Gen Genet. 1981;184(3):548-50. doi: 10.1007/BF00352538.

Loss of rac locus DNA in merozygotes of Escherichia coli K12.大肠杆菌K12部分二倍体中rac基因座DNA的缺失。

Mol Gen Genet. 1979 Oct 1;175(3):245-50. doi: 10.1007/BF00397223.

引用本文的文献

The Cpx envelope stress response both facilitates and inhibits elaboration of the enteropathogenic Escherichia coli bundle-forming pilus.Cpx 信封应激反应既能促进又能抑制肠致病性大肠杆菌束形成菌毛的形成。

Mol Microbiol. 2010 Jun 1;76(5):1095-110. doi: 10.1111/j.1365-2958.2010.07145.x. Epub 2010 Apr 14.

Cpx two-component signal transduction in Escherichia coli: excessive CpxR-P levels underlie CpxA* phenotypes.大肠杆菌中的Cpx双组分信号转导：CpxA* 表型的基础是CpxR-P水平过高。

J Bacteriol. 2000 Mar;182(5):1423-6. doi: 10.1128/JB.182.5.1423-1426.2000.

The CpxRA signal transduction system of Escherichia coli: growth-related autoactivation and control of unanticipated target operons.大肠杆菌的CpxRA信号转导系统：与生长相关的自激活及对意外靶标操纵子的调控

J Bacteriol. 1999 Nov;181(21):6772-8. doi: 10.1128/JB.181.21.6772-6778.1999.

Accumulation of the F plasmid TraJ protein in cpx mutants of Escherichia coli.

J Bacteriol. 1993 Feb;175(4):921-5. doi: 10.1128/jb.175.4.921-925.1993.

Synthesis of outer membrane proteins in cpxA cpxB mutants of Escherichia coli K-12.大肠杆菌K-12的cpxA cpxB突变体中外膜蛋白的合成

J Bacteriol. 1983 Apr;154(1):375-82. doi: 10.1128/jb.154.1.375-382.1983.

Physical and genetic structure of the glpK-cpxA interval of the Escherichia coli K-12 chromosome.

Mol Gen Genet. 1984;197(2):261-71. doi: 10.1007/BF00330972.

The Cpx proteins of Escherichia coli K-12: evidence that cpxA, ecfB, ssd, and eup mutations all identify the same gene.大肠杆菌K-12的Cpx蛋白：cpxA、ecfB、ssd和eup突变均识别同一基因的证据。

J Bacteriol. 1990 May;172(5):2456-61. doi: 10.1128/jb.172.5.2456-2461.1990.

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验