• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Biochemical basis of six different types of sialidosis.

作者信息

Strecker G, Michalski J C

出版信息

FEBS Lett. 1978 Jan 1;85(1):20-4. doi: 10.1016/0014-5793(78)81239-3.

DOI:10.1016/0014-5793(78)81239-3
PMID:620790
Abstract
摘要

相似文献

1
Biochemical basis of six different types of sialidosis.六种不同类型唾液酸沉积症的生化基础。
FEBS Lett. 1978 Jan 1;85(1):20-4. doi: 10.1016/0014-5793(78)81239-3.
2
Sialidase in brain and fibroblasts in three patients with different types of sialidosis.
Adv Exp Med Biol. 1980;125:401-14. doi: 10.1007/978-1-4684-7844-0_37.
3
Sialidosis: delineation of subtypes by neuraminidase assay.唾液酸沉积症:通过神经氨酸酶测定法对各亚型的界定
Clin Genet. 1980 Jan;17(1):35-8. doi: 10.1111/j.1399-0004.1980.tb00111.x.
4
Neuraminidase activities in sialidosis and mucolipidosis.唾液酸沉积症和粘脂贮积症中的神经氨酸酶活性。
J Neurol Sci. 1982 May;54(2):181-7. doi: 10.1016/0022-510x(82)90180-0.
5
Oligosaccharide and ganglioside neuraminidase activities of mucolipidosis I (sialidosis) and mucolipidosis II (I-cell disease) fibroblasts.黏脂贮积症I型(唾液酸沉积症)和黏脂贮积症II型(I-细胞病)成纤维细胞的寡糖和神经节苷脂神经氨酸酶活性
Eur J Biochem. 1979 Jun;97(1):113-8. doi: 10.1111/j.1432-1033.1979.tb13091.x.
6
Neuraminidase studies in sialidosis.唾液酸贮积症中的神经氨酸酶研究。
Adv Exp Med Biol. 1980;125:415-30. doi: 10.1007/978-1-4684-7844-0_38.
7
[Morphologic, clinical and biochemical findings in Mucolipidosis II (author's transl)].黏脂贮积症II型的形态学、临床及生化检查结果(作者译)
Verh Dtsch Ges Pathol. 1976:268-9.
8
Mucolipidosis I--a sialidosis.黏脂贮积症I型——一种唾液酸沉积症。
Am J Med Genet. 1977;1(1):21-9. doi: 10.1002/ajmg.1320010104.
9
Novel mutations in lysosomal neuraminidase identify functional domains and determine clinical severity in sialidosis.溶酶体神经氨酸酶的新突变确定功能域并决定唾液酸贮积症的临床严重程度。
Hum Mol Genet. 2000 Nov 1;9(18):2715-25. doi: 10.1093/hmg/9.18.2715.
10
Splice donor site mutation in the lysosomal neuraminidase gene causing exon skipping and complete loss of enzyme activity in a sialidosis patient.溶酶体神经氨酸酶基因中的剪接供体位点突变导致一名唾液酸沉积症患者外显子跳跃和酶活性完全丧失。
FEBS Lett. 2001 Jul 20;501(2-3):135-8. doi: 10.1016/s0014-5793(01)02645-x.

引用本文的文献

1
Specificity studies on the oligosaccharide neuraminidase of human fibroblasts.人成纤维细胞寡糖神经氨酸酶的特异性研究
Biochem J. 1984 Mar 1;218(2):625-8. doi: 10.1042/bj2180625.
2
The simple detection of neuraminic acid-containing urinary oligosaccharides in patients with glycoprotein storage diseases.糖蛋白贮积病患者中含神经氨酸的尿寡糖的简易检测
J Inherit Metab Dis. 1983;6(4):153-7. doi: 10.1007/BF02310870.
3
Neuropathological findings of an autopsy case of adult beta-galactosidase and neuraminidase deficiency.一例成人β-半乳糖苷酶和神经氨酸酶缺乏症尸检病例的神经病理学发现。
Acta Neuropathol. 1983;61(3-4):283-90. doi: 10.1007/BF00691999.
4
Demonstration of altered acidic hydrolases in fibroblasts from patients with mucolipidosis II by lectin titration.通过凝集素滴定法证明黏脂贮积症II型患者成纤维细胞中酸性水解酶的改变。
Biochem J. 1979 Jun 15;180(3):501-5. doi: 10.1042/bj1800501.
5
A case of neuraminidase deficiency associated with a partial beta-galactosidase defect. Clinical, biochemical and radiological studies.一例与部分β-半乳糖苷酶缺陷相关的神经氨酸酶缺乏症。临床、生化及放射学研究。
Eur J Pediatr. 1979 Apr 3;130(4):239-49. doi: 10.1007/BF00441360.
6
[Glycoproteins: their biological and clinical significance. II (author's transl)].[糖蛋白:它们的生物学和临床意义。II(作者译)]
Klin Wochenschr. 1979 Mar 1;57(5):199-214. doi: 10.1007/BF01477489.