• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Mutilating keratoderma of Vohwinkel.

作者信息

Reddy B S, Gupta S K

出版信息

Int J Dermatol. 1983 Nov;22(9):530-3. doi: 10.1111/j.1365-4362.1983.tb02196.x.

DOI:10.1111/j.1365-4362.1983.tb02196.x
PMID:6227573
Abstract
摘要

相似文献

1
Mutilating keratoderma of Vohwinkel.沃温克尔致残性角皮病
Int J Dermatol. 1983 Nov;22(9):530-3. doi: 10.1111/j.1365-4362.1983.tb02196.x.
2
A new variant of Vohwinkel syndrome: a case report.Vohwinkel综合征的一种新变异型：病例报告。
Dermatol Online J. 2011 Mar 15;17(3):3.
3
Mutilating keratoderma (Vohwinkel).致残性角皮病（沃温克尔型）
Mod Probl Paediatr. 1976;20:151-2.
4
[Vohwinkel's syndrome (study of 4 cases)].[Vohwinkel综合征（4例研究）]
Ann Dermatol Syphiligr (Paris). 1975;102(1):41-5.
5
G59S mutation in the GJB2 gene in a Chinese family with classic Vohwinkel syndrome.GJB2 基因中的 G59S 突变与一个具有经典 Vohwinkel 综合征表型的中国家系相关。
J Dermatol. 2019 Feb;46(2):154-157. doi: 10.1111/1346-8138.14727. Epub 2018 Dec 19.
6
Mutilating palmoplantar keratoderma with periorificial keratotic plaques (Olmsted's syndrome).伴有口周角化性斑块的残毁性掌跖角化病（奥姆斯特德综合征）。
Br J Dermatol. 1990 Feb;122(2):245-52. doi: 10.1111/j.1365-2133.1990.tb08271.x.
7
Mutilating palmo-plantar keratoderma.致残性掌跖角化病
Int J Dermatol. 1986 Sep;25(7):436-9. doi: 10.1111/j.1365-4362.1986.tb03448.x.
8
Mutilating palmo-plantar keratoderma.致残性掌跖角化病
Acta Derm Venereol. 1983;63(4):365-7.
9
Mutilating keratoderma of Vohwinkel: successful treatment with etretinate.沃温克尔致残性角皮病：依曲替酯治疗成功
J Med Assoc Thai. 1985 Oct;68(10):546-51.
10
Vohwinkel syndrome (mutilating keratoderma) associated with craniofacial anomalies.伴有颅面异常的Vohwinkel综合征（致残性角皮病）。
Am J Med Genet. 1994 Apr 1;50(2):201-3. doi: 10.1002/ajmg.1320500212.