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波兰综合征的皮纹学表现。

Dermatoglyphic findings in Poland's syndrome.

作者信息

Atasu M

出版信息

J Med Genet. 1980 Feb;17(1):50-2. doi: 10.1136/jmg.17.1.50.

DOI:10.1136/jmg.17.1.50
PMID:6245214
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1048489/
Abstract

The dermatoglyphs of four cases of Poland's syndrome were investigated and compared with those of previously reported cases.

摘要

对4例波兰综合征患者的皮纹进行了研究，并与先前报道病例的皮纹进行了比较。

相似文献

1
Dermatoglyphic findings in Poland's syndrome.波兰综合征的皮纹学表现。
J Med Genet. 1980 Feb;17(1):50-2. doi: 10.1136/jmg.17.1.50.
2
[Genetic and clinical study of a patient with Poland's syndrome].[波兰综合征患者的遗传学与临床研究]
Rev Paul Med. 1977 Sep-Oct;90(3-4):80-2.
3
[Clinical notes on 2 cases of Poland's syndrome].[波兰综合征2例临床记录]
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4
[Poland's syndrome. Etiological consideration].[波兰综合征。病因学探讨]
Lille Med. 1974 Nov;19(9):953-6.
5
[Poland's syndrome (author's transl)].[波兰综合征（作者译）]
Acta Chir Orthop Traumatol Cech. 1979 Feb;46(1):52-63.
6
Poland's syndrome. Including ultrasonography of the pectoralis muscle as a new diagnostic modality.波兰综合征。包括将胸肌超声检查作为一种新的诊断方法。
J Belge Radiol. 1985;68(3):231-6.
7
[Moebius' syndrome and Poland's anomaly (author's transl)].[梅比厄斯综合征与波兰氏异常（作者译）]
Z Orthop Ihre Grenzgeb. 1976 Apr;114(2):211-6.
8
Computed tomography of the pectoralis muscles in Poland's syndrome.波兰综合征中胸肌的计算机断层扫描
Hand. 1983 Feb;15(1):35-41. doi: 10.1016/s0072-968x(83)80033-3.
9
Poland's syndrome with unusual hand and chest anomalies: a rare case report.伴有手部和胸部异常的波兰综合征：一例罕见病例报告
Indian J Chest Dis Allied Sci. 2014 Jul-Sep;56(3):191-4.
10
Poland's syndrome (Poland's anomalad)--case reports and short annotations.波兰综合征（波兰异常症）——病例报告及简短注释
J Singapore Paediatr Soc. 1978 Mar-Apr;20(1):48-52.

引用本文的文献

1
A narrative review of Poland's syndrome: theories of its genesis, evolution and its diagnosis and treatment.波兰综合征的叙述性综述：其成因、演变、诊断及治疗的理论
Transl Pediatr. 2021 Apr;10(4):1008-1019. doi: 10.21037/tp-20-320.

本文引用的文献

1
Dermatoglyphic diagnosis of the poland anomaly in the absence of syndactyly.无并指畸形情况下波兰综合征的皮纹诊断
Hum Hered. 1974;24(4):373-8. doi: 10.1159/000152673.
2
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Hum Hered. 1973;23(2):97-104. doi: 10.1159/000152560.