• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Demonstration of [3H]cyclazocine binding to multiple opiate receptor sites.

作者信息

Zukin R S, Zukin S R

出版信息

Mol Pharmacol. 1981 Sep;20(2):246-54.

PMID:6272083
Abstract
摘要

相似文献

1
Demonstration of [3H]cyclazocine binding to multiple opiate receptor sites.[3H]环唑辛与多个阿片受体位点结合的证明。
Mol Pharmacol. 1981 Sep;20(2):246-54.
2
Specific, high affinity [3H]ethylketocyclazocine binding in rat central nervous system: lack of evidence for kappa receptors.大鼠中枢神经系统中特异性、高亲和力的[3H]乙基酮环唑新结合：缺乏κ受体的证据
J Pharmacol Exp Ther. 1980 Sep;214(3):516-9.
3
Characterization of phencyclidine and sigma receptor-binding sites in brain.脑中苯环利定和西格玛受体结合位点的表征
NIDA Res Monogr. 1986;64:1-13.
4
Affinity of the enantiomers of alpha- and beta-cyclazocine for binding to the phencyclidine and mu opioid receptors.α-和β-环唑辛对映体与苯环己哌啶和μ阿片受体结合的亲和力。
Life Sci. 1990;46(12):895-901. doi: 10.1016/0024-3205(90)90120-g.
5
N-(3-Fluoropropyl)-N-normetazocine, a potentially useful opiate antagonist for opiate receptor studies with positron emission tomography (PET).N-（3-氟丙基）-N-去甲美他佐辛，一种对通过正电子发射断层扫描（PET）进行阿片受体研究可能有用的阿片拮抗剂。
Res Commun Chem Pathol Pharmacol. 1985 Sep;49(3):323-36.
6
Scatchard analysis of opiate receptor binding.阿片受体结合的Scatchard分析
Mol Pharmacol. 1981 Sep;20(2):269-79.
7
Agonistic and antagonistic effects of PCP-derivatives and sigma opioids in PCP behavioral and receptor assays.
NIDA Res Monogr. 1986;64:80-93.
8
[3H]ethylketocyclazocine binding to NCB-20 hybrid neurotumor cells.
Mol Pharmacol. 1983 Mar;23(2):486-92.
9
Opiate receptors: different ligand affinity in various brain regions.阿片受体：在不同脑区具有不同的配体亲和力。
Adv Biochem Psychopharmacol. 1978;18:271-7.
10
Identification and properties of phencyclidine-binding sites in nervous tissues.神经组织中苯环利定结合位点的鉴定及其特性
Fed Proc. 1983 Jun;42(9):2570-3.

引用本文的文献

1
Effects of the psychotomimetic benzomorphan N-allylnormetazocine (SKF 10,047) on prepulse inhibition of startle in mice.拟精神病性苯吗喃类药物N-烯丙基去甲左啡诺（SKF 10,047）对小鼠惊吓前脉冲抑制的影响。
Pharmacol Biochem Behav. 2016 Sep;148:69-75. doi: 10.1016/j.pbb.2016.05.009. Epub 2016 May 26.
2
Ketamine and phencyclidine: the good, the bad and the unexpected.氯胺酮与苯环己哌啶：益处、弊端及意外之处
Br J Pharmacol. 2015 Sep;172(17):4254-76. doi: 10.1111/bph.13222. Epub 2015 Jul 28.
3
Bremazocine: a kappa-opioid agonist with potent analgesic and other pharmacologic properties.
布瑞马佐辛：一种具有强效镇痛及其他药理特性的κ阿片受体激动剂。
CNS Drug Rev. 2005 Summer;11(2):195-212. doi: 10.1111/j.1527-3458.2005.tb00270.x.
4
Effects of sigma ligands on the cloned mu-, delta- and kappa-opioid receptors co-expressed with G-protein-activated K+ (GIRK) channel in Xenopus oocytes.西格玛配体对非洲爪蟾卵母细胞中与G蛋白激活的钾离子（GIRK）通道共表达的克隆型μ、δ和κ阿片受体的影响。
Br J Pharmacol. 1996 Sep;119(1):73-80. doi: 10.1111/j.1476-5381.1996.tb15679.x.
5
Neurosteroids, via sigma receptors, modulate the [3H]norepinephrine release evoked by N-methyl-D-aspartate in the rat hippocampus.神经甾体通过σ受体调节N-甲基-D-天冬氨酸在大鼠海马体中诱发的[³H]去甲肾上腺素释放。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1995 Apr 25;92(9):3774-8. doi: 10.1073/pnas.92.9.3774.
6
Effect of phencyclidine on inhibition in the hippocampal slice.苯环利定对海马切片抑制作用的影响。
Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 1983 Jun;323(2):168-72. doi: 10.1007/BF00634266.
7
Phencyclidine-like discriminative stimulus properties of opioids in the squirrel monkey.松鼠猴中阿片类药物的苯环利定样辨别刺激特性
Psychopharmacology (Berl). 1982;77(4):295-300. doi: 10.1007/BF00432758.
8
Proceedings of the British Pharmacological Society. 11th-13th April, 1984. Abstracts.英国药理学会会议记录。1984年4月11日至13日。摘要
Br J Pharmacol. 1984 Jun;82 Suppl(Suppl):195P-348P.
9
Three-choice drug discrimination: phencyclidine-like stimulus effects of opioids.三选一药物辨别：阿片类药物的苯环己哌啶样刺激效应
Psychopharmacology (Berl). 1983;80(1):1-9. doi: 10.1007/BF00427484.
10
Solubilization and characterization of mu, delta, and kappa opioid binding sites from guinea pig brain: physical separation of kappa receptors.豚鼠脑内μ、δ和κ阿片样物质结合位点的增溶与特性：κ受体的物理分离
Proc Natl Acad Sci U S A. 1984 Jul;81(13):4217-21. doi: 10.1073/pnas.81.13.4217.