• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Opiate receptor: multiple effects of metal ions.

作者信息

Sadée W, Pfeiffer A, Herz A

出版信息

J Neurochem. 1982 Sep;39(3):659-67. doi: 10.1111/j.1471-4159.1982.tb07943.x.

DOI:10.1111/j.1471-4159.1982.tb07943.x
PMID:6284875
Abstract
摘要

相似文献

1
Opiate receptor: multiple effects of metal ions.阿片受体:金属离子的多种作用
J Neurochem. 1982 Sep;39(3):659-67. doi: 10.1111/j.1471-4159.1982.tb07943.x.
2
In vivo opiate receptor binding of oripavines to mu, delta and kappa sites in rat brain as determined by an ex vivo labeling method.通过离体标记法测定大鼠脑中oripavines对μ、δ和κ位点的体内阿片受体结合情况。
Eur J Pharmacol. 1985 Aug 27;114(3):343-53. doi: 10.1016/0014-2999(85)90379-6.
3
[3H]diprenorphine binding to kappa-sites in guinea-pig and rat brain: evidence for apparent heterogeneity.[3H]二丙诺啡与豚鼠和大鼠脑内κ-位点的结合:明显异质性的证据
J Neurochem. 1989 Jul;53(1):173-8. doi: 10.1111/j.1471-4159.1989.tb07310.x.
4
Differential regulation of the mu-, delta-, and kappa-opiate receptor subtypes by guanyl nucleotides and metal ions.鸟苷酸和金属离子对μ-、δ-和κ-阿片受体亚型的差异调节。
J Neurosci. 1982 Jul;2(7):912-7. doi: 10.1523/JNEUROSCI.02-07-00912.1982.
5
3H-diprenorphine is selective for mu opiate receptors in vivo.3H-二丙诺啡在体内对μ阿片受体具有选择性。
Life Sci. 1986 Apr 28;38(17):1597-606. doi: 10.1016/0024-3205(86)90499-6.
6
Binding characteristics of kappa opioids in rat brain. A comparison of in vitro binding paradigms.大鼠脑中κ阿片受体的结合特性。体外结合模式的比较。
Neuropharmacology. 1985 Feb;24(2):111-5. doi: 10.1016/0028-3908(85)90169-8.
7
Characterisation of opioid binding sites using selective antagonists.
Prog Clin Biol Res. 1990;328:121-4.
8
Novel opiate binding sites selective for benzomorphan drugs.对苯并吗啡烷类药物具有选择性的新型阿片样物质结合位点。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1981 Jul;78(7):4141-5. doi: 10.1073/pnas.78.7.4141.
9
Control of opiate receptor number in vivo: simultaneous kappa-receptor down-regulation and mu-receptor up-regulation following chronic agonist/antagonist treatment.体内阿片受体数量的调控:慢性激动剂/拮抗剂治疗后κ受体下调与μ受体上调同时发生
Neuroscience. 1989;29(2):433-42. doi: 10.1016/0306-4522(89)90070-5.
10
[3H]-etorphine and [3H]-diprenorphine receptor binding in vitro and in vivo: differential effect of Na+ and guanylyl imidodiphosphate.[3H] -埃托啡和[3H] -二丙诺啡的体内外受体结合:钠离子和鸟苷酰亚胺二磷酸的差异作用
Brain Res. 1982 Oct 14;249(2):345-52. doi: 10.1016/0006-8993(82)90068-3.

引用本文的文献

1
Serotonin 5-HT7 receptor agonist, LP-211, exacerbates Na(+), K(+)-ATPase/Mg(2+)-ATPase imbalances in spinal cord-injured male rats.血清素5-HT7受体激动剂LP-211会加剧脊髓损伤雄性大鼠体内钠、钾-ATP酶/镁-ATP酶失衡。
Diagn Pathol. 2015 Sep 14;10:157. doi: 10.1186/s13000-015-0397-7.
2
Radioreceptor assay of narcotic analgesics in serum.血清中麻醉性镇痛药的放射受体测定。
Pharm Res. 1984 Sep;1(5):209-14. doi: 10.1023/A:1016369229440.
3
Metal ion and guanine nucleotide modulations of agonist interaction in G-protein-coupled serotonin1A receptors from bovine hippocampus.
金属离子和鸟嘌呤核苷酸对来自牛海马体的G蛋白偶联5-羟色胺1A受体中激动剂相互作用的调节作用
Cell Mol Neurobiol. 1998 Oct;18(5):535-53. doi: 10.1023/a:1026383527092.
4
Effects of sodium and GTP on the binding kinetics of [3H]diprenorphine in NG 108-15 cell membranes.钠和鸟苷三磷酸对NG 108 - 15细胞膜中[³H]二丙诺啡结合动力学的影响。
Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 1986 Dec;334(4):444-51. doi: 10.1007/BF00569384.
5
Improved radioreceptor assay of opiate narcotics in human serum: application to fentanyl and morphine metabolism.人血清中阿片类麻醉剂的改进放射受体测定法:在芬太尼和吗啡代谢中的应用
Pharm Res. 1987 Feb;4(1):46-9. doi: 10.1023/a:1016429927467.