Bixby J L, Spitzer N C
J Physiol. 1982 Sep;330:513-36. doi: 10.1113/jphysiol.1982.sp014356.
我们研究了非洲爪蟾脊髓中罗霍恩 - 比尔兹神经元化学敏感性的起始及后续发展情况。这些细胞在第25阶段(早期尾芽期,约1日龄)左右开始对浴加γ-氨基丁酸(GABA)敏感,并至少持续到第49阶段(9日龄)。相比之下,在此期间测试的许多其他神经递质候选物未引起电位或电导变化。
我们在第26阶段(首次获得GABA敏感性后的几个小时)检测了这些细胞的离子电泳剂量 - 反应关系。记录到高达450 mV/nC的敏感性。在第46 - 49阶段(5 - 9日龄)记录到了类似的敏感性。
从第26阶段到成熟阶段的几个时期对离子电泳敏感性和输入电阻的测量表明,在此期间,给定GABA剂量下的潜在电导变化可能会稳步增加。计算了一个“敏感性指数”(离子电泳敏感性/输入电阻),其在第26阶段较低,在中间阶段(第31 - 42阶段)较高,对于成熟细胞(第46 - 49阶段;发育5 - 9天)最高。
离子电泳GABA反应的反转电位在第26阶段(-30 mV)与成熟细胞中的相同。离子替代实验表明,Na⁺和K⁺参与了反应,而Cl⁻或Ca²⁺不参与。
第26阶段的GABA反应在药理学上与成熟细胞的相似。这些反应被10 μM的苦味毒或箭毒阻断,而蝇蕈醇在低至1 μM的浓度下就是一种激动剂。
第26阶段的GABA反应脱敏的方式与成熟细胞相似,无论是通过长时间浴加GABA还是通过重复离子电泳施加。
在第26阶段测试的细胞中,近一半对低至5 μM浓度的甘氨酸有反应。这种敏感性在发育3.5天后消失。
罗霍恩 - 比尔兹神经元对GABA的反应与其他细胞的反应相似,因为它们涉及电导增加,被蝇蕈醇模拟,并被苦味毒阻断。这些反应的不同之处在于它们不涉及Cl⁻且被低浓度的箭毒阻断。
GABA受体的许多特性,即反转电位、脱敏和药理学特性,在发育过程中是恒定的。然而,细胞对GABA的敏感性以及它们敏感的神经递质谱似乎会发生变化。