• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

免疫球蛋白κ基因的正确转录需要一个包含保守序列元件的上游片段。

Correct transcription of an immunoglobulin kappa gene requires an upstream fragment containing conserved sequence elements.

作者信息

Falkner F G, Zachau H G

出版信息

Nature. 1984;310(5972):71-4. doi: 10.1038/310071a0.

DOI:10.1038/310071a0
PMID:6330567
Abstract

Transcription of the immunoglobulin kappa light-chain genes depends on the presence of a TATA box upstream of the leader gene segment and is regulated by an enhancer sequence in the large intron. In studying a rearranged mouse kappa light-chain gene we have now found that sequences between--90 and--160 base pairs (bp) upstream of the coding region are essential for correct transcription in gene transfer experiments. This region contains the deca- and pentadecanucleotide sequences TNATTTGCAT and TGCAGCCTGTGNCCAG, which we call dc and pd, respectively. Sequences related to dc and pd were found upstream of all human and mouse kappa-chain variable region (Vk) genes, upstream of lambda-chain variable region (V lambda) genes, and within the mouse heavy-chain enhancer. An inverted and complementary form of the dc element (ATGCAAATNA, called cd) occurs upstream of all heavy-chain variable region (VH) genes. The newly defined sequences may be involved in the control of immunoglobulin gene transcription.

摘要

免疫球蛋白κ轻链基因的转录依赖于前导基因片段上游TATA框的存在,并受大内含子中一个增强子序列的调控。在研究一个重排的小鼠κ轻链基因时,我们现在发现,编码区上游-90至-160碱基对(bp)之间的序列对于基因转移实验中的正确转录至关重要。该区域包含十聚体和十五聚体序列TNATTTGCAT和TGCAGCCTGTGNCCAG,我们分别称之为dc和pd。在所有人类和小鼠κ链可变区(Vk)基因的上游、λ链可变区(Vλ)基因的上游以及小鼠重链增强子内都发现了与dc和pd相关的序列。dc元件的反向互补形式(ATGCAAATNA,称为cd)出现在所有重链可变区(VH)基因的上游。这些新定义的序列可能参与免疫球蛋白基因转录的调控。

相似文献

1
Correct transcription of an immunoglobulin kappa gene requires an upstream fragment containing conserved sequence elements.免疫球蛋白κ基因的正确转录需要一个包含保守序列元件的上游片段。
Nature. 1984;310(5972):71-4. doi: 10.1038/310071a0.
2
A conserved sequence in the immunoglobulin J kappa-C kappa intron: possible enhancer element.免疫球蛋白Jκ-Cκ内含子中的一个保守序列:可能的增强子元件。
Nature. 1983;304(5925):447-9. doi: 10.1038/304447a0.
3
Joining of V kappa to J kappa gene segments in a retroviral vector introduced into lymphoid cells.在导入淋巴细胞的逆转录病毒载体中Vκ与Jκ基因片段的连接。
Nature. 1984;308(5958):425-8. doi: 10.1038/308425a0.
4
Genes encoding Xenopus laevis Ig L chains. Implications for the evolution of kappa and lambda chains.编码非洲爪蟾免疫球蛋白轻链的基因。对κ链和λ链进化的启示。
J Immunol. 1992 Dec 15;149(12):3968-77.
5
A lymphocyte-specific enhancer in the mouse immunoglobulin kappa gene.小鼠免疫球蛋白κ基因中的淋巴细胞特异性增强子。
Nature. 1984;307(5946):80-2. doi: 10.1038/307080a0.
6
Differences between germ-line and rearranged immunoglobulin V kappa coding sequences suggest a localized mutation mechanism.种系免疫球蛋白Vκ编码序列与重排免疫球蛋白Vκ编码序列之间的差异提示了一种局部突变机制。
Nature. 1981 Jun 25;291(5817):668-70. doi: 10.1038/291668a0.
7
The nucleotide sequence of a 5.5-kilobase DNA segment containing the mouse kappa immunoglobulin J and C region genes.一段包含小鼠κ免疫球蛋白J区和C区基因的5.5千碱基DNA片段的核苷酸序列。
J Biol Chem. 1981 May 25;256(10):5116-20.
8
Sequences of five potential recombination sites encoded close to an immunoglobulin kappa constant region gene.靠近免疫球蛋白κ恒定区基因编码的五个潜在重组位点的序列。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1979 Jul;76(7):3450-4. doi: 10.1073/pnas.76.7.3450.
9
Restricted association of V and J-C gene segments for mouse lambda chains.小鼠λ链V和J-C基因片段的限制性组合
Proc Natl Acad Sci U S A. 1984 Apr;81(8):2484-8. doi: 10.1073/pnas.81.8.2484.
10
Variable and constant regions are separated in the 10-kbase transcription unit coding for immunoglobulin kappa light chains.在编码免疫球蛋白κ轻链的10千碱基转录单元中,可变区和恒定区是分开的。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1978 Dec;75(12):6044-8. doi: 10.1073/pnas.75.12.6044.

引用本文的文献

1
Establishing a Cre/loxP-based genetic manipulation system for Acanthamoeba: Targeted genome editing and stable reporter expression.建立基于Cre/loxP的棘阿米巴遗传操作体系:靶向基因组编辑和稳定的报告基因表达。
Parasites Hosts Dis. 2025 Feb;63(1):25-36. doi: 10.3347/PHD.24078. Epub 2025 Feb 25.
2
The Role of the Transcriptional Coactivator BOB.1/OBF.1 in Adaptive Immunity.转录共激活因子 BOB.1/OBF.1 在适应性免疫中的作用。
Adv Exp Med Biol. 2024;1459:53-77. doi: 10.1007/978-3-031-62731-6_3.
3
The transcriptional program during germinal center reaction - a close view at GC B cells, Tfh cells and Tfr cells.
生发中心反应期间的转录程序——GC B 细胞、Tfh 细胞和 Tfr 细胞的近距离观察。
Front Immunol. 2023 Feb 3;14:1125503. doi: 10.3389/fimmu.2023.1125503. eCollection 2023.
4
T Cell Specific BOB.1/OBF.1 Expression Promotes Germinal Center Response and T Helper Cell Differentiation.T 细胞特异性 BOB.1/OBF.1 表达促进生发中心反应和 T 辅助细胞分化。
Front Immunol. 2022 May 4;13:889564. doi: 10.3389/fimmu.2022.889564. eCollection 2022.
5
IMGT Biocuration and Analysis of the Rhesus Monkey IG Loci.恒河猴免疫球蛋白轻链基因座的IMGT生物注释与分析
Vaccines (Basel). 2022 Mar 3;10(3):394. doi: 10.3390/vaccines10030394.
6
Immunoglobulin germline gene variation and its impact on human disease.免疫球蛋白胚系基因变异及其对人类疾病的影响。
Genes Immun. 2021 Aug;22(4):205-217. doi: 10.1038/s41435-021-00145-5. Epub 2021 Jun 26.
7
Biological importance of OCT transcription factors in reprogramming and development.OCT 转录因子在重编程和发育中的生物学重要性。
Exp Mol Med. 2021 Jun;53(6):1018-1028. doi: 10.1038/s12276-021-00637-4. Epub 2021 Jun 11.
8
Differentiation of Monocytic Cells Is Accompanied by a Change in the Expression of the Set of Oct-1 Isoforms.单核细胞的分化伴随着Oct-1亚型表达谱的变化。
Dokl Biochem Biophys. 2018 Nov;483(1):306-308. doi: 10.1134/S1607672918060066. Epub 2019 Jan 3.
9
Immunoglobulin light chain (IGL) genes in torafugu: Genomic organization and identification of a third teleost IGL isotype.牙鮟鱇免疫球蛋白轻链(IGL)基因:基因组组织与第三型硬骨鱼免疫球蛋白轻链同工型的鉴定。
Sci Rep. 2017 Jan 18;7:40416. doi: 10.1038/srep40416.
10
Changing POU dimerization preferences converts Oct6 into a pluripotency inducer.改变POU二聚化偏好可将Oct6转化为多能性诱导因子。
EMBO Rep. 2017 Feb;18(2):319-333. doi: 10.15252/embr.201642958. Epub 2016 Dec 22.