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An avoidable recurrence of cri du chat syndrome in the next generation.

作者信息

Burn J, Baraitser M, Butler L J

出版信息

Br Med J (Clin Res Ed). 1983 Oct 29;287(6401):1287-8. doi: 10.1136/bmj.287.6401.1287.

DOI:10.1136/bmj.287.6401.1287
PMID:6416374
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1549706/
Abstract
摘要

相似文献

1
An avoidable recurrence of cri du chat syndrome in the next generation.猫叫综合征在下一代中可避免的复发。
Br Med J (Clin Res Ed). 1983 Oct 29;287(6401):1287-8. doi: 10.1136/bmj.287.6401.1287.
2
A three-generation family with terminal microdeletion involving 5p15.33-32 due to a whole-arm 5;15 chromosomal translocation with a steady phenotype of atypical cri du chat syndrome.一个三代家族，因5号与15号染色体全臂易位导致5p15.33 - 32末端微缺失，具有非典型猫叫综合征的稳定表型。
Eur J Med Genet. 2014 Mar;57(4):145-50. doi: 10.1016/j.ejmg.2014.02.005. Epub 2014 Feb 18.
3
[Prenatal detection of crying cat syndrome due to balanced translocation in one parent].[因一方父母平衡易位导致的猫叫综合征的产前检测]
Nouv Presse Med. 1977 Jan 22;6(3):180-2.
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Cri du chat syndrome and translocation t(5p--;18p+).猫叫综合征与易位t(5p--;18p+)
J Genet Hum. 1976 Sep;24(3):173-82.
5
Cri du chat syndrome after preimplantation genetic diagnosis for reciprocal translocation.猫叫综合征经植入前遗传学诊断治疗相互易位后的病例报告
Fertil Steril. 2011 Jul;96(1):e71-5. doi: 10.1016/j.fertnstert.2011.04.080. Epub 2011 May 24.
6
[Familial occurrence of the cat's cry (cri du chat) syndrom resulting from a balanced t(5 : 12) translocation (author's transl)].因平衡的t(5;12)易位导致的猫叫综合征家族性发病（作者译）
Probl Med Wieku Rozwoj. 1977;7:169-77.
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Birth Defects Orig Artic Ser. 1974;10(10):49-53.
8
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Ann Genet. 1976 Mar;19(1):43-8.
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Hum Genet. 1980 Feb;53(2):145-7. doi: 10.1007/BF00273485.
10
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Sov Genet. 1974 Nov 15;9(1):129-31.

引用本文的文献

1
Breast screening in women aged 65-79.65至79岁女性的乳房筛查。
BMJ. 1991 Feb 16;302(6773):411-2. doi: 10.1136/bmj.302.6773.411-b.

本文引用的文献

1
Letter: Allergy to seminal fluid.
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2
Allergy to human seminal plasma.对人类精浆过敏。
N Engl J Med. 1973 Apr 26;288(17):894-6. doi: 10.1056/NEJM197304262881707.
3
A report on genetic registers. Based on the report of the Clinical Genetics Society Working Party.一份关于基因登记册的报告。基于临床遗传学协会工作组的报告。
J Med Genet. 1978 Dec;15(6):435-42. doi: 10.1136/jmg.15.6.435.