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3-(对甲苯基)-4-氨基丁酸的合成、对映体拆分及药理活性。

3-(p-tolyl)-4-aminobutanoic acid synthesis, resolution into enantiomers and pharmacological activity.

作者信息

Witczuk B, Zobacheva M M, Khaunina R A, Perekalin V V, Kupryszewski G

出版信息

Pol J Pharmacol Pharm. 1978 Jan-Feb;30(1):95-103.

PMID:643744
Abstract

Racemic 3-(p-totyl)-4-aminobutyric acid was obtained, resolved into enantiomers and their absolute configuration was determined. Both the racemic acid and two enantiomers were screened for CNS activity. R (+) enantiomers is 14--27-fold more effective than the S(-) one and 1.2--2.1 fold more effective than the racemate.

摘要

得到了外消旋3-(对甲苯基)-4-氨基丁酸，将其拆分为对映体并确定了它们的绝对构型。对外消旋酸和两种对映体进行了中枢神经系统活性筛选。R(+)对映体的效力比S(-)对映体高14至27倍，比对消旋体高1.2至2.1倍。

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