• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

新型醛糖还原酶抑制剂托瑞司他在血清和组织中的测定。

Determination of tolrestat, a novel aldose reductase inhibitor, in serum and tissues.

作者信息

Hicks D R, Kraml M

出版信息

Ther Drug Monit. 1984;6(3):328-33. doi: 10.1097/00007691-198409000-00013.

DOI:10.1097/00007691-198409000-00013
PMID:6438835
Abstract

An ultraviolet spectrophotometric method and a high-performance liquid chromatographic (HPLC) method were developed for the determination of tolrestat, a novel aldose reductase inhibitor, in serum. The limits of detection of the methods are 15 micrograms/ml and 0.2 microgram/ml, respectively. With human serum, a modification of the HPLC method provides sensitivity to 25 ng/ml. The specificity of the methods were compared. The HPLC method can be applied to the lens and the sciatic nerve.

摘要

建立了紫外分光光度法和高效液相色谱(HPLC)法用于测定血清中新型醛糖还原酶抑制剂托瑞司他。这两种方法的检测限分别为15微克/毫升和0.2微克/毫升。对于人血清,对HPLC法进行改进后可检测至25纳克/毫升。比较了这两种方法的特异性。HPLC法可应用于晶状体和坐骨神经。

相似文献

1
Determination of tolrestat, a novel aldose reductase inhibitor, in serum and tissues.新型醛糖还原酶抑制剂托瑞司他在血清和组织中的测定。
Ther Drug Monit. 1984;6(3):328-33. doi: 10.1097/00007691-198409000-00013.
2
Prevention of neural myoinositol depletion in diabetic rats by aldose reductase inhibition with tolrestat.托瑞司他抑制醛糖还原酶预防糖尿病大鼠神经肌醇耗竭
Proc Soc Exp Biol Med. 1986 Sep;182(4):505-10. doi: 10.3181/00379727-182-42372.
3
The effects of a new aldose reductase inhibitor (tolrestat) in galactosemic and diabetic rats.一种新型醛糖还原酶抑制剂(托瑞司他)对半乳糖血症大鼠和糖尿病大鼠的影响。
Metabolism. 1985 Oct;34(10):885-92. doi: 10.1016/0026-0495(85)90133-7.
4
N-[5-(trifluoromethyl)-6-methoxy-1-naphthalenyl]thioxomethyl]- N-methylglycine (Tolrestat), a potent, orally active aldose reductase inhibitor.N-[5-(三氟甲基)-6-甲氧基-1-萘基]硫代甲基]-N-甲基甘氨酸(托瑞司他),一种强效的口服活性醛糖还原酶抑制剂。
J Med Chem. 1984 Mar;27(3):255-6. doi: 10.1021/jm00369a003.
5
High-performance liquid chromatographic analysis of glucose, fructose, sorbitol and low levels of the aldose reductase inhibitor sorbinil in human lens and plasma.人晶状体和血浆中葡萄糖、果糖、山梨醇以及低水平醛糖还原酶抑制剂索比尼尔的高效液相色谱分析。
J Chromatogr. 1985 Oct 11;343(2):402-6. doi: 10.1016/s0378-4347(00)84609-5.
6
Computer-assisted design and synthesis of novel aldose reductase inhibitors.新型醛糖还原酶抑制剂的计算机辅助设计与合成
J Med Chem. 1989 Apr;32(4):757-65. doi: 10.1021/jm00124a006.
7
Orally active aldose reductase inhibitors derived from bioisosteric substitutions on tolrestat.源自托瑞司他生物电子等排取代的口服活性醛糖还原酶抑制剂。
J Med Chem. 1989 Nov;32(11):2493-500. doi: 10.1021/jm00131a012.
8
Comparison of aldose reductase inhibitors by determination of IC50 with bovine and rat lens extracts.
Ophthalmic Res. 1985;17(2):115-9. doi: 10.1159/000265361.
9
Inhibition of polyol pathway activity in diabetic and galactosemic rats by the aldose reductase inhibitor CP-45,634.醛糖还原酶抑制剂CP - 45,634对糖尿病和半乳糖血症大鼠多元醇途径活性的抑制作用。
Adv Exp Med Biol. 1979;119:347-56. doi: 10.1007/978-1-4615-9110-8_51.
10
Inhibition kinetics of human kidney aldose and aldehyde reductases by aldose reductase inhibitors.醛糖还原酶抑制剂对人肾醛糖还原酶和醛脱氢酶的抑制动力学
Biochem Pharmacol. 1990 Mar 15;39(6):1115-24. doi: 10.1016/0006-2952(90)90292-s.

引用本文的文献

1
Protective Effect of Aldo-keto Reductase 1B1 Against Neuronal Cell Damage Elicited by 4'-Fluoro-α-pyrrolidinononanophenone.ALDH1B1 对 4'-氟-α-吡咯烷酮壬基苯酮诱导的神经元细胞损伤的保护作用。
Neurotox Res. 2021 Aug;39(4):1360-1371. doi: 10.1007/s12640-021-00380-8. Epub 2021 May 27.