Suppr超能文献

[人类针对IgG Fc末端的淋巴细胞受体]

[Human lymphocyte receptors for the Fc ends of IgG].

作者信息

Revillard J P, Samarut C, Cordier G, Cohen J, Brochier J

出版信息

C R Seances Soc Biol Fil. 1980;174(4):686-701.

PMID:6449247
Abstract

Receptors for Fc IgG can be demonstrated by the binding of aggregated IgG or erythrocyte-IgG antibody complexes (EAG) onto subsets of B, T and "nul" lymphocytes. Among such cells are the effectors of antibody-dependent cell-mediated cytoxicity, and suppressor T cells. The binding of insoluble complexes induces a reversible modulation of the receptors associated with impaired proliferative T cell responses and transient inhibition of IgM receptors expression by adjacent T cells. Soluble receptors for Fc IgG bear a membrane binding site; they inhibit in vitro B cell differentiation induced by-T-dependent or T-independent polyclonal B cell activators.

摘要

Fc IgG 受体可通过将聚集的 IgG 或红细胞 - IgG 抗体复合物(EAG)结合到 B 淋巴细胞、T 淋巴细胞和“裸”淋巴细胞亚群上来证明。这些细胞中包括抗体依赖性细胞介导的细胞毒性效应细胞和抑制性 T 细胞。不溶性复合物的结合会诱导与增殖性 T 细胞反应受损相关的受体发生可逆性调节,并使相邻 T 细胞的 IgM 受体表达受到短暂抑制。Fc IgG 的可溶性受体带有一个膜结合位点;它们在体外可抑制由 T 依赖性或 T 非依赖性多克隆 B 细胞激活剂诱导的 B 细胞分化。

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