• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

[21号染色体短臂在三代人中的优先分离。在不分离中的最终作用(关于该家族中一例21三体病例)]

[Preferential segregation of chromosome 21p- in 3 generations. Ultimate role in non-disjunction (apropos of a case of trisomy 21 in this family)].

作者信息

De los Cobos L, Ligia A P

出版信息

J Genet Hum. 1981 Feb;28(5):201-6.

PMID:6456329
Abstract

A chromosome 21p- was observed in double dose in a trisomic 21 patient; the mother and other members of her family, in three generations, were carriers of this marker chromosome. After the analysis of similar families reported in the literature, the possible role of this marker in non disjunction and its segregation during meiosis is discussed.

摘要

在一名21三体患者中观察到双倍剂量的21号染色体短臂缺失;其母亲及家族中的其他三代成员均为这条标记染色体的携带者。在分析了文献中报道的类似家族后,讨论了该标记在减数分裂过程中不分离及其分离中的可能作用。

相似文献

1
[Preferential segregation of chromosome 21p- in 3 generations. Ultimate role in non-disjunction (apropos of a case of trisomy 21 in this family)].[21号染色体短臂在三代人中的优先分离。在不分离中的最终作用(关于该家族中一例21三体病例)]
J Genet Hum. 1981 Feb;28(5):201-6.
2
Familial D-D translocation. A family showing transmission through three generations; a case with multiple congenital malformations, and a case of regular 21-trisomic Down's syndrome.家族性D-D易位。一个三代遗传的家族;一例伴有多种先天性畸形,以及一例典型的21-三体唐氏综合征。
Acta Pathol Microbiol Scand. 1969;75(4):545-54.
3
[Chromosome analyses in parents of children with trisomy 21[].21三体综合征患儿父母的染色体分析[]
J Genet Hum. 1975 Oct;23 SUPPL:31-41.
4
A de novo translocation, 14q21q, with a microchromosome-14p21p.
Am J Med Genet. 1985 Sep;22(1):29-33. doi: 10.1002/ajmg.1320220103.
5
Non-disjunction of chromosome 21, alphoid DNA variation, and sociogenetic features of Down syndrome.21号染色体不分离、α卫星DNA变异与唐氏综合征的社会遗传学特征
Tsitol Genet. 2005 Nov-Dec;39(6):30-6.
6
[21p- chromosome abnormality associated with gonadal dysgenesis].[与性腺发育不全相关的21号染色体异常]
Orv Hetil. 1984 Jul 8;125(28):1695-7.
7
Unusual chromosome aberrations in 3 children with Down syndrome.3名唐氏综合征患儿的异常染色体畸变
Acta Paediatr Acad Sci Hung. 1982;23(3):283-9.
8
[Trisomy 21 by mirror duplication 46,XX,psu dic(21)ter rea (21q21q) (author's transl)].镜像重复所致21三体综合征,46,XX,假双着丝粒双体(21),真正的(21q21q)(作者译)
Ann Genet. 1980;23(3):187-9.
9
Trisomy-21 in mother and child. Report of a case.母婴21三体综合征。病例报告。
Obstet Gynecol. 1970 Nov;36(5):731-4.
10
The chromosomal constitution of 165 human translocations involving D group chromosomes identified by autoradiography.通过放射自显影鉴定的165例涉及D组染色体的人类易位的染色体组成。
Ann Genet. 1971 Jun;14(2):87-96.