• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Inherited red cell dehydration: a hemolytic syndrome in search of a name.

作者信息

Wiley J S

出版信息

Pathology. 1984 Apr;16(2):115-6. doi: 10.3109/00313028409059086.

DOI:10.3109/00313028409059086
PMID:6462773
Abstract
摘要

相似文献

1
Inherited red cell dehydration: a hemolytic syndrome in search of a name.遗传性红细胞脱水:一种尚待命名的溶血性综合征。
Pathology. 1984 Apr;16(2):115-6. doi: 10.3109/00313028409059086.
2
Dehydrated hereditary stomatocytosis--a report of two families and a review of the literature.脱水遗传性口形红细胞增多症——两个家族的报告及文献综述
Pathology. 1984 Apr;16(2):146-50. doi: 10.3109/00313028409059093.
3
Hereditary xerocytosis. A case history and review of the literature.遗传性口形红细胞增多症。病例报告及文献综述。
Pathology. 1984 Apr;16(2):151-4. doi: 10.3109/00313028409059094.
4
[Hereditary nonspherocytic hemolytic anemia with a high level of membraneous Mg++-ATPase: lipohepato-diabeto-hemolytic syndrome].[伴有高水平膜性镁离子 -ATP 酶的遗传性非球形细胞溶血性贫血:脂肪性肝病 - 糖尿病 - 溶血性综合征]
Rinsho Ketsueki. 1986 Jul;27(7):1160-4.
5
[Familial erythrocyte ATP: pyruvate phosphotransferase deficiency].[家族性红细胞ATP:丙酮酸磷酸转移酶缺乏症]
Acta Haematol Pol. 1982 Jul-Dec;13(3-4):157-63.
6
Pyruvate kinase deficiency.丙酮酸激酶缺乏症
Nihon Ketsueki Gakkai Zasshi. 1987 Dec;50(8):1445-52.
7
[Heterogeneity of hereditary erythrocyte disorders and perspectives of its study].[遗传性红细胞疾病的异质性及其研究前景]
Probl Gematol Pereliv Krovi. 1974 Oct;19(10):3-6.
8
G6PD-Puerto Limón: a new deficient variant of glucose-6-phosphate dehydrogenase associated with congenital nonspherocytic hemolytic anemia.G6PD-利蒙港:一种与先天性非球形红细胞溶血性贫血相关的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶新缺陷变体。
Hum Genet. 1982;62(2):110-2. doi: 10.1007/BF00282295.
9
[Electrophoretic heterogeneity of pyruvate kinase in erythrocytes in patients with enzymopathies].[酶病患者红细胞中丙酮酸激酶的电泳异质性]
Acta Univ Palacki Olomuc Fac Med. 1985;111:467-73.
10
Pyruvate kinase deficiency and severe congenital hemolytic anemia in a double heterozygous patient with paternal transmission of an early germ-line de novo mutation.一名双杂合子患者出现丙酮酸激酶缺乏症和严重先天性溶血性贫血,其早期生殖系新发突变由父亲遗传。
Am J Hematol. 2015 Dec;90(12):E217-9. doi: 10.1002/ajh.24178. Epub 2015 Nov 17.