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囊性纤维化红细胞中的阴离子转运与2,3-二磷酸甘油酸

Anion transport and 2,3-diphosphoglycerate in cystic fibrosis red blood cells.

作者信息

Berghout A G, Bender S W

出版信息

Pediatr Res. 1984 Oct;18(10):1017-20. doi: 10.1203/00006450-198410000-00021.

DOI:10.1203/00006450-198410000-00021
PMID:6493845
Abstract

The monovalent and divalent anion transport in red blood cells from patients with cystic fibrosis and controls is not significantly different. The protein pattern of the erythrocyte membrane, as seen by sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electropherograms, is similar in cystic fibrosis and control red blood cells. The 2,3-diphosphoglycerate content of the investigated cystic fibrosis red blood cells is normal.

摘要

囊性纤维化患者与对照者红细胞中的单价和二价阴离子转运没有显著差异。通过十二烷基硫酸钠 - 聚丙烯酰胺凝胶电泳图谱观察到的红细胞膜蛋白质模式,在囊性纤维化患者和对照者的红细胞中相似。所研究的囊性纤维化患者红细胞中的2,3 - 二磷酸甘油酸含量正常。

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引用本文的文献

1
Hemoglobin oxygen affinity in patients with cystic fibrosis.囊性纤维化患者的血红蛋白氧亲和力
PLoS One. 2014 Jun 11;9(2):e97932. doi: 10.1371/journal.pone.0097932. eCollection 2014.