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在肝细胞介导的中国仓鼠卵巢细胞/次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶突变试验中,甲吡咯啉无活性。

Methapyrilene is inactive in the hepatocyte-mediated Chinese hamster ovary/hypoxanthine-guanine phosphoribosyl transferase mutational assay.

作者信息

Casciano D A, Schol H M

出版信息

Cancer Lett. 1984 Jan;21(3):337-41. doi: 10.1016/0304-3835(84)90014-4.

Abstract

Methapyrilene, tested at both non-hepatocytotoxic and hepatocytotoxic concentrations, failed to induce somatic mutations in the hepatocyte-mediated Chinese hamster ovary/hypoxanthine-guanine phosphoribosyl transferase (HGPRT) mutational assay. These data support the conclusion that methapyrilene induces the carcinogenesis process through a non-DNA damaging mechanism, suggested when this antihistamine previously failed to induce a genotoxic response in several in vitro test systems developed to detect carcinogens and mutagens.

摘要

在非肝细胞毒性浓度和肝细胞毒性浓度下进行测试的甲吡咯烷,在肝细胞介导的中国仓鼠卵巢细胞/次黄嘌呤 - 鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)突变试验中未能诱导体细胞突变。这些数据支持了这样的结论,即甲吡咯烷通过非DNA损伤机制诱导致癌过程,这一机制在之前该抗组胺药在几种用于检测致癌物和诱变剂的体外测试系统中未能诱导遗传毒性反应时就已被提出。

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