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[钌配合物作为抗肿瘤药物:一种新型钌(III)与亚氨基二乙酸配合物的分离]

[Ruthenium complexes as antitumor drugs: isolation of a new Ru (III) and iminodiacetic acid complex].

作者信息

Vilaplana R, Basallote M G, González-Vilchez F

出版信息

Rev Esp Oncol. 1984;31(4):575-82.

PMID:6571327
Abstract

The authors discuss the convenience for using ruthenium complexes as potential antitumor drugs, and the considerable importance of these substances in regard to their biological activity. The synthesis of a new drug of the group and the results of its administration to mice bearing Ehrlich ascites cancer are reported.

摘要

作者讨论了使用钌配合物作为潜在抗肿瘤药物的便利性,以及这些物质在其生物活性方面的重要意义。报道了该类新药的合成及其对荷艾氏腹水癌小鼠给药的结果。

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1
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引用本文的文献

1
A newly synthesized molecule derived from ruthenium cation, with antitumour activity, activates NADPH oxidase in human neutrophils.一种新合成的源自钌阳离子的具有抗肿瘤活性的分子可激活人类中性粒细胞中的NADPH氧化酶。
Biochem J. 1997 Dec 1;328 ( Pt 2)(Pt 2):559-64. doi: 10.1042/bj3280559.