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高分辨率染色体分选和DNA斑点印迹分析将麦克尔憩室综合征定位于11号染色体。

High-resolution chromosome sorting and DNA spot-blot analysis assign McArdle's syndrome to chromosome 11.

作者信息

Lebo R V, Gorin F, Fletterick R J, Kao F T, Cheung M C, Bruce B D, Kan Y W

出版信息

Science. 1984 Jul 6;225(4657):57-9. doi: 10.1126/science.6587566.

Abstract

A rapid gene-mapping system uses a high-resolution, dual-laser sorter to identify genes from separate human chromosomes prepared with a new stain combination. This system was used to sort 21 unique chromosome types onto nitrocellulose filter papers. Several labeled gene probes hybridized to the sorted chromosomal DNA types predicted by their previous chromosome assignments. The skeletal muscle glycogen phosphorylase gene was then mapped to a portion of chromosome 11 by spot blotting normal and translocated chromosomes.

摘要

一种快速基因定位系统使用高分辨率双激光分选仪,从用新染色剂组合制备的不同人类染色体中识别基因。该系统用于将21种独特的染色体类型分选到硝酸纤维素滤纸上。几种标记的基因探针与根据其先前染色体定位预测的分选染色体DNA类型杂交。然后通过对正常染色体和易位染色体进行斑点印迹,将骨骼肌糖原磷酸化酶基因定位到11号染色体的一部分上。

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