• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

α2高分子量半胱氨酸蛋白酶抑制剂：HMrα2-CPI。通过动力学研究探究其作为人肝脏组织蛋白酶H的抑制剂的特性。

Alpha 2 high molecular mass cysteine proteinase inhibitor: HMr alpha 2-CPI. An inhibitor of human liver cathepsin H as probed by kinetic study.

作者信息

Pagano M, Engler R

出版信息

FEBS Lett. 1984 Jan 23;166(1):62-6. doi: 10.1016/0014-5793(84)80045-9.

DOI:10.1016/0014-5793(84)80045-9
PMID:6607180
Abstract

HMr alpha 2CPI was found to be an inhibitor of human liver cathepsin H by the measurement of the dissociation constant (Ki), the association rate constant (k1) and the dissociation rate constant (k-1) between the enzyme and the inhibitor. These data suggest that this protein-proteinase inhibitor can play a physiological role in the regulation of free cathepsin H.

摘要

通过测量酶与抑制剂之间的解离常数（Ki）、结合速率常数（k1）和解离速率常数（k-1），发现HMrα2CPI是人类肝脏组织蛋白酶H的一种抑制剂。这些数据表明，这种蛋白质-蛋白酶抑制剂在游离组织蛋白酶H的调节中可能发挥生理作用。

相似文献

1
Alpha 2 high molecular mass cysteine proteinase inhibitor: HMr alpha 2-CPI. An inhibitor of human liver cathepsin H as probed by kinetic study.α2高分子量半胱氨酸蛋白酶抑制剂：HMrα2-CPI。通过动力学研究探究其作为人肝脏组织蛋白酶H的抑制剂的特性。
FEBS Lett. 1984 Jan 23;166(1):62-6. doi: 10.1016/0014-5793(84)80045-9.
2
Inhibition of human liver cathepsin L by alpha 2 cysteine-proteinase inhibitor and the low-Mr cysteine proteinase inhibitor from human serum.α2半胱氨酸蛋白酶抑制剂和人血清中的低分子量半胱氨酸蛋白酶抑制剂对人肝脏组织蛋白酶L的抑制作用
Biochem J. 1984 May 15;220(1):147-55. doi: 10.1042/bj2200147.
3
Purification and characterization of a low molecular weight cysteine proteinase inhibitor from bovine muscle.从牛肌肉中纯化和鉴定一种低分子量半胱氨酸蛋白酶抑制剂
Biochim Biophys Acta. 1985 Dec 13;843(3):269-75. doi: 10.1016/0304-4165(85)90148-5.
4
[Regulation of neoplasm-specific cathepsin B by cysteine-protease inhibitors present in cancerous exudates].[癌性渗出物中存在的半胱氨酸蛋白酶抑制剂对肿瘤特异性组织蛋白酶B的调节作用]
C R Acad Sci III. 1985;300(13):471-4.
5
Inhibition of cathepsin K with lysosomotropic macromolecular inhibitors.用溶酶体亲和性大分子抑制剂抑制组织蛋白酶K
Biochemistry. 2002 Jul 16;41(28):8849-59. doi: 10.1021/bi0257080.
6
Rat liver thiol proteinases: cathepsin B, cathepsin H and cathepsin L.大鼠肝脏硫醇蛋白酶：组织蛋白酶B、组织蛋白酶H和组织蛋白酶L。
Acta Biol Med Ger. 1981;40(10-11):1419-25.
7
[Characterization of cysteine proteinase endogenous inhibitors obtained from transformed fibroblasts].
Vopr Med Khim. 2002 Nov-Dec;48(6):611-7.
8
Specific biological functions of vacuolar-type H(+)-ATPase and lysosomal cysteine proteinase, cathepsin K, in osteoclasts.破骨细胞中液泡型H(+) -ATP酶和溶酶体半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶K的特定生物学功能。
Anat Rec A Discov Mol Cell Evol Biol. 2003 Feb;270(2):152-61. doi: 10.1002/ar.a.10020.
9
The consequences of lysosomotropism on the design of selective cathepsin K inhibitors.溶酶体亲和性对选择性组织蛋白酶K抑制剂设计的影响。
Chembiochem. 2006 Oct;7(10):1525-35. doi: 10.1002/cbic.200600149.
10
Kinetic mechanism of the inhibition of cathepsin G by alpha 1-antichymotrypsin and alpha 1-proteinase inhibitor.α1-抗糜蛋白酶和α1-蛋白酶抑制剂对组织蛋白酶G抑制作用的动力学机制
Biochemistry. 1998 Aug 11;37(32):11239-45. doi: 10.1021/bi980223q.

引用本文的文献

1
Changes of the level of proteinase inhibitors in rat plasma during turpentine-induced inflammation.
Experientia. 1985 May 15;41(5):633-4. doi: 10.1007/BF02007694.