• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

[Monosomy of chromosome 21].

作者信息

Rogóyski A, Babel M, Tronowska T D

出版信息

Pediatr Pol. 1983 Jun;58(6):557-9.

PMID:6646915
Abstract
摘要

相似文献

1
[Monosomy of chromosome 21].
Pediatr Pol. 1983 Jun;58(6):557-9.
2
[Identification of an unusual chromosome anomaly in a malformative syndrome].[一种畸形综合征中异常染色体异常的鉴定]
Minerva Pediatr. 1969 Apr 14;21(15):611-8.
3
Chromosomal abnormality (46,XX,3p plus) in a case of the Meckel syndrome.梅克尔综合征一例的染色体异常（46,XX,3p 三体）
Birth Defects Orig Artic Ser. 1974;10(8):19-25.
4
De novo deletion of chromosome 9 (9p-) in a child with multiple congenital anomalies and psychomotor retardation.一名患有多种先天性异常和精神运动发育迟缓的儿童发生了9号染色体的新发缺失（9p-）。
Indian Pediatr. 1991 May;28(5):546-9.
5
[Familial Russell-syndrome (author's transl)].
Padiatr Padol. 1974;9(2):130-7.
6
[Trisomy 4p. A case presentation (author's transl)].4号染色体短臂三体。病例报告（作者译）
An Esp Pediatr. 1981 Oct;15(4):383-9.
7
[Partial trisomy of chromosome 22 in an infant].[一名婴儿的22号染色体部分三体性]
Pediatr Pol. 1983 Jun;58(6):561-4.
8
Monosomy 21: a possible stepwise evolution of the karyotype.21号染色体单体：核型可能的逐步演变
Am J Med Genet. 1979;4(3):279-86. doi: 10.1002/ajmg.1320040311.
9
[Tendency for chromosome breaks in Russel's syndrome].[罗素综合征中的染色体断裂倾向]
Klin Wochenschr. 1970 May 15;48(10):629-32. doi: 10.1007/BF01485398.
10
An 18p21q translocation in a patient with presumptive "monosomy G".一名疑似“G单体型”患者的18号染色体短臂2区1带与21号染色体长臂易位
Am J Dis Child. 1972 Dec;124(6):908-10. doi: 10.1001/archpedi.1972.02110180110016.