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An 18p21q translocation in a patient with presumptive "monosomy G".

作者信息

Cohen M M, Putnam T I

出版信息

Am J Dis Child. 1972 Dec;124(6):908-10. doi: 10.1001/archpedi.1972.02110180110016.

DOI:10.1001/archpedi.1972.02110180110016
PMID:4639227
Abstract
摘要

相似文献

1
An 18p21q translocation in a patient with presumptive "monosomy G".一名疑似“G单体型”患者的18号染色体短臂2区1带与21号染色体长臂易位
Am J Dis Child. 1972 Dec;124(6):908-10. doi: 10.1001/archpedi.1972.02110180110016.
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A case of a girl with a 21 ring chromosome.一名患有21号环状染色体的女孩的病例。
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4
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引用本文的文献

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2
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5
Monosomy 21: a new case confirmed by in situ hybridization.21号染色体单体：通过原位杂交确诊的一例新病例。
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6
Molecular and cytogenetic characterization of a de novo t(5p;21q) in a patient previously diagnosed as monosomy 21.一名先前被诊断为21号染色体单体的患者中新生t(5p;21q)的分子和细胞遗传学特征
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Heart disease associated with deletion of the short arm of chromosome 18.
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A male infant with monosomy 21.一名患有21号染色体单体型的男婴。
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9
A 46,XY, del(18)(pter leads to p1 100:) cebocephalic child from a 46,XX,t(12;18)(18pter leads to 18 p 1100:: 12qter leads to 12pter) normal parent.一名患有头面正中畸形的46,XY,del(18)(pter至p1 100:）患儿，其父母一方核型为正常的46,XX,t(12;18)(18pter至18 p 1100:: 12qter至12pter) 。
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10
18p--syndrome resulting from 14q/18q 'dicentric' fusion translocation.由14号染色体长臂/18号染色体长臂“双着丝粒”融合易位导致的18号染色体短臂缺失综合征
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