Suppr超能文献

氘标记氟奋乃静的合成。

Synthesis of deuterium-labeled fluphenazine.

作者信息

Shetty H U, Hawes E M, Midha K K

出版信息

J Pharm Sci. 1984 Jan;73(1):87-90. doi: 10.1002/jps.2600730123.

Abstract

The propylpiperazine side chain of fluphenazine has been labeled with two, four, and six deuterium atoms by lithium aluminum deuteride reduction of the appropriate ester or imide. The gamma-carbon of the propyl group was labeled with two deuterium atoms by reduction of 10- (2-methoxycarbonylethyl) -2-trifluoromethyl-10H-phenothiazine, while four deuterium atoms were incorporated into the piperazine ring by reduction of 10-[3-(3,5-dioxo-1-piperazinyl)propyl]-2-trifluoromethyl-10H-pheno thiazine. The latter reduction gave the d4-labeled N-deshydroxyethyl metabolite of fluphenazine.

摘要

通过用氘化铝锂还原相应的酯或酰亚胺,氟奋乃静的丙基哌嗪侧链已被标记上两个、四个和六个氘原子。通过还原10 - (2 - 甲氧羰基乙基)-2 - 三氟甲基-10H - 吩噻嗪,丙基的γ-碳被标记上两个氘原子,而通过还原10 - [3 - (3,5 - 二氧代-1 - 哌嗪基)丙基]-2 - 三氟甲基-10H - 吩噻嗪,四个氘原子被引入到哌嗪环中。后一种还原反应得到了氟奋乃静的d4标记的N - 去羟乙基代谢物。

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