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[兔体内低分子量肝素的十二指肠吸收]

[Duodenal absorption of a low molecular weight heparin in rabbits].

作者信息

Doutremépuich C, Masse A, Oca C, Maury M O, Gestreau J L, Toulemonde F, Lormeau J C

出版信息

Pathol Biol (Paris). 1984 Jan;32(1):45-8.

PMID:6701007
Abstract

Commercial heparin cannot practically cross the intestinal barrier. Meanwhile, because of the theoretical interest in oral heparin therapeutics, we applied our studies to a low molecular weight heparin fraction (3 000 to 4 000 D). This fraction was directly injected into anaesthetized rabbit duodenum. For an equal anticoagulant activity (expressed in international units), commercial heparin is not absorbed whereas the low molecular weight fraction mainly induces an early plasmatic anti-Xa activity which remains over the fifth hour.

摘要

市售肝素实际上无法穿过肠道屏障。同时,鉴于口服肝素疗法在理论上具有研究价值,我们将研究应用于一种低分子量肝素组分(3000至4000道尔顿)。该组分直接注射到麻醉兔的十二指肠中。对于同等抗凝活性(以国际单位表示),市售肝素不被吸收,而低分子量组分主要诱导早期血浆抗Xa活性,该活性在第五小时后仍持续存在。

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引用本文的文献

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Oral heparin results in the appearance of heparin fragments in the plasma of rats.口服肝素会导致大鼠血浆中出现肝素片段。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1986 May;83(9):2964-8. doi: 10.1073/pnas.83.9.2964.
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Br J Clin Pharmacol. 1989 Aug;28(2):188-92. doi: 10.1111/j.1365-2125.1989.tb05415.x.