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大鼠体内地高辛与苯甲酰胺相互作用的药代动力学研究。

Pharmacokinetic study of digoxin-benzamide interaction in the rat.

作者信息

Metivier B, Servin A, Renault H, Jacquot C

出版信息

Int J Nucl Med Biol. 1984;11(1):103-5. doi: 10.1016/0047-0740(84)90043-3.

DOI:10.1016/0047-0740(84)90043-3
PMID:6735603
Abstract

Simultaneous oral administration of digoxin and three benzamides (Metoclopramide, Alizapride, Bromopride) to the rat, modify digoxin's pharmacokinetic parameters: peak plasma concentration, elimination phase half life and bioavailability (Bromopride, Alizapride in function with dose-level). Our conclusion, is that drug-monitoring is necessary for this drug association.

摘要

对大鼠同时口服地高辛和三种苯甲酰胺类药物(胃复安、阿立必利、溴必利),会改变地高辛的药代动力学参数:血浆峰浓度、消除相半衰期和生物利用度(溴必利、阿立必利的生物利用度随剂量水平而变化)。我们的结论是,对于这种药物组合进行药物监测是必要的。

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