• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

[Biochemistry of the blood and urine in members of families suspected of having hereditary metabolic defects].

作者信息

Tănase-Mogoş I, Petrescu L, Jemna M, Ankăr V, Feldioreanu E

出版信息

Physiologie. 1980 Apr-Jun;17(2):101-11.

PMID:6770382
Abstract
摘要

相似文献

1
[Biochemistry of the blood and urine in members of families suspected of having hereditary metabolic defects].[疑似患有遗传性代谢缺陷家族成员的血液和尿液生物化学研究]
Physiologie. 1980 Apr-Jun;17(2):101-11.
2
Laboratory diagnosis of genetic disorders.
Pediatr Clin North Am. 1973 Feb;20(1):105-19. doi: 10.1016/s0031-3955(16)32813-9.
3
[The contribution of the laboratory in the diagnosis of hereditary intermediate metabolism disorders].[实验室在遗传性中间代谢障碍诊断中的作用]
Tunis Med. 1995 May;73(5):159-67.
4
[Hereditary hyperammonemia due to qualitative abnormality of hepatic and intestinal ornithine carbamoyl-transferase].[由于肝脏和肠道鸟氨酸氨基甲酰转移酶的质量异常导致的遗传性高氨血症]
Arch Fr Pediatr. 1972 Aug-Sep;29(7):713-36.
5
Genetic diagnostic studies for mental retardation.智力迟钝的基因诊断研究。
Curr Probl Pediatr. 1978 Mar;8(5):1-47. doi: 10.1016/s0045-9380(78)80003-6.
6
[Biochemical and clinical correlations in children suspected of having lysosomal diseases].[疑似溶酶体疾病儿童的生化与临床关联]
Physiologie. 1981 Jan-Mar;18(1):37-45.
7
High performance liquid chromatography (HPLC) method for confirming thin layer chromatography (TLC) findings in inborn errors of metabolism children in Malaysia.用于确认马来西亚先天性代谢缺陷儿童薄层色谱(TLC)检测结果的高效液相色谱(HPLC)方法。
Southeast Asian J Trop Med Public Health. 1995;26 Suppl 1:130-3.
8
[Prenatal diagnosis of chromosomal and hereditary metabolic disease during the 1st trimester].
Ugeskr Laeger. 1984 Jun 18;146(25):1841-3.
9
[Monogenic inheritance: metabolic disorders].
Ther Umsch. 1986 Dec;43(12):916-21.
10
Clinical neurogenetics: neurologic presentations of metabolic disorders.临床神经遗传学:代谢紊乱的神经表现。
Neurol Clin. 2013 Nov;31(4):1031-50. doi: 10.1016/j.ncl.2013.04.005. Epub 2013 Aug 8.