• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Enzyme inhibition as a possible cause of secondary increases in metabolite levels in patients with inborn errors of metabolism.

作者信息

Palmer T, Ameen M

出版信息

J Inherit Metab Dis. 1980;3(3):79-80. doi: 10.1007/BF02312530.

DOI:10.1007/BF02312530
PMID:6775141
Abstract
摘要

相似文献

1
Enzyme inhibition as a possible cause of secondary increases in metabolite levels in patients with inborn errors of metabolism.
J Inherit Metab Dis. 1980;3(3):79-80. doi: 10.1007/BF02312530.
2
Inhibition of urea cycle enzymes by lysine and saccharopine.赖氨酸和酵母氨酸对尿素循环酶的抑制作用。
Biochem Int. 1987 Mar;14(3):395-400.
3
Complementation in argininosuccinate synthetase and argininosuccinate lyase deficiencies in human fibroblasts.人成纤维细胞中精氨琥珀酸合成酶和精氨琥珀酸裂解酶缺陷的互补作用
Adv Exp Med Biol. 1982;153:101-10. doi: 10.1007/978-1-4757-6903-6_13.
4
Studies on complementation in argininosuccinate synthetase and argininosuccinate lyase deficiencies in human fibroblasts.人类成纤维细胞中精氨琥珀酸合成酶和精氨琥珀酸裂解酶缺陷的互补性研究。
Hum Genet. 1981;57(3):282-4. doi: 10.1007/BF00278945.
5
[Citrullinemia and argininosuccinic aciduria].[瓜氨酸血症和精氨琥珀酸尿症]
Nihon Rinsho. 1978 May;Suppl:1354-5.
6
Argininosuccinic acid synthetase deficiency in a hamster cell line and its complementation of argininosuccinic aciduria human fibroblasts.仓鼠细胞系中精氨琥珀酸合成酶缺乏及其对精氨琥珀酸尿症人成纤维细胞的互补作用。
J Inherit Metab Dis. 1980;3(2):45-8. doi: 10.1007/BF02312521.
7
Citrate therapy in argininosuccinate lyase deficiency.精氨琥珀酸裂解酶缺乏症中的柠檬酸盐疗法。
J Pediatr. 1990 Jul;117(1 Pt 1):102-5. doi: 10.1016/s0022-3476(05)82456-4.
8
Neonatal argininosuccinic aciduria with normal brain and kidney but absent liver argininosuccinate lyase activity.新生儿精氨琥珀酸尿症,脑和肾正常,但肝脏精氨琥珀酸裂解酶活性缺失。
Am J Hum Genet. 1976 Jan;28(1):22-30.
9
Increased urinary excretion of argininosuccinate in type II citrullinemia.II型瓜氨酸血症中精氨琥珀酸尿排泄增加。
Clin Chim Acta. 1987 Dec;170(2-3):297-304. doi: 10.1016/0009-8981(87)90140-9.
10
Complementation between arginiosuccinate synthetase-deficient and argininosuccinate lyase-deficient fibroblasts depends on intercellular communication.
J Inherit Metab Dis. 1984;7 Suppl 2:141-2. doi: 10.1007/978-94-009-5612-4_45.

本文引用的文献

1
Saccharopinuria: a new inborn error of lysine metabolism.尿 saccharopine:赖氨酸代谢的一种新的先天性代谢缺陷。
Nature. 1968 May 18;218(5142):679. doi: 10.1038/218679a0.
2
Citrullinemia: a new case, with implications concerning adaptation to defective urea synthesis.瓜氨酸血症:一例新病例,及其对尿素合成缺陷适应情况的启示。
Pediatr Res. 1972 Jul;6(7):626-33.
3
Hereditary metabolic disorders of the urea cycle.尿素循环的遗传性代谢紊乱。
Adv Clin Chem. 1971;14:65-143. doi: 10.1016/s0065-2423(08)60145-6.
4
Citrullinemia and an alternative urea cycle.
Pediatr Res. 1973 Aug;7(8):728. doi: 10.1203/00006450-197308000-00010.
5
Letter: The presence of the homoanalogues of substrates of the urea cycle in the presence of argininosuccinate synthetase deficiency.
Pediatr Res. 1974 Oct;8(10):857.
6
Biosynthesis and degradation of saccharopine, an intermediate of lysine metabolism.赖氨酸代谢中间体酵母氨酸的生物合成与降解
Biochem J. 1973 Oct;136(2):321-7. doi: 10.1042/bj1360321.
7
Purification and properties of L-lysine-alpha-ketoglutarate reductase from human placenta.人胎盘L-赖氨酸-α-酮戊二酸还原酶的纯化及性质
Arch Biochem Biophys. 1975 Jun;168(2):536-48. doi: 10.1016/0003-9861(75)90285-4.