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47,XXY克氏综合征,伴有低促卵泡激素和促黄体生成素水平,且无睾丸间质细胞。

47,XXY Klinefelter's syndrome with low FSH and LH levels and absence of Leydig cells.

作者信息

Nistal M, Paniagua R, Abaurrea M A, Pallardo L F

出版信息

Andrologia. 1980 Sep-Oct;12(5):426-33. doi: 10.1111/j.1439-0272.1980.tb01693.x.

Abstract

Examination of testicular biopsy from a patient with 47,XXY Klinefelter's syndrome revealed a diffuse hyalinization of seminiferous tubules as well as absence of mature Leydig cells. Ultrastructural findings showed some immature Leydig cells in the testicular interstitium. Hormone assays revealed low serum FSH and LH levels. The association of both, hormone assays and testicular morphologic pattern, suggests the presence of a Klinefelter's syndrome with hypogonadotropic hypogonadism.

摘要

对一名患有47,XXY克氏综合征患者的睾丸活检检查显示,生精小管弥漫性玻璃样变,同时缺乏成熟的Leydig细胞。超微结构检查结果显示睾丸间质中有一些未成熟的Leydig细胞。激素检测显示血清促卵泡激素(FSH)和促黄体生成素(LH)水平较低。激素检测结果与睾丸形态学模式相结合,提示存在伴有低促性腺激素性性腺功能减退的克氏综合征。

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