• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

A geneticist's view of neurofibromatosis.

作者信息

Knudson A G

出版信息

Adv Neurol. 1981;29:237-43.

PMID:6798839
Abstract
摘要

相似文献

1
A geneticist's view of neurofibromatosis.一位遗传学家对神经纤维瘤病的看法。
Adv Neurol. 1981;29:237-43.
2
Complex congenital heart disease, microcephaly, pheochromocytoma and neurofibromatosis type I in a girl born from consanguineous parents.一名近亲结婚父母所生女孩患有复杂先天性心脏病、小头畸形、嗜铬细胞瘤和I型神经纤维瘤病。
Genet Couns. 1995;6(3):217-20.
3
[Bilateral pheochromocytoma. Genetics and treatment].
Ann Chir. 2005 Apr;130(4):273-6. doi: 10.1016/j.anchir.2005.02.009.
4
Neurofibromin and NF1 gene analysis in composite pheochromocytoma and tumors associated with von Recklinghausen's disease.复合性嗜铬细胞瘤及与冯雷克林霍增氏病相关肿瘤中的神经纤维瘤蛋白和NF1基因分析
Mod Pathol. 2002 Mar;15(3):183-8. doi: 10.1038/modpathol.3880513.
5
Malignancy in neurofibromatosis.
Adv Neurol. 1981;29:33-56.
6
[112 cases of sporadic and genetically determined pheochromocytoma: a comparative pathologic study].112例散发性和遗传性嗜铬细胞瘤：一项对比病理学研究
Ann Pathol. 1999 Dec;19(6):480-6.
7
Genetic basis of phaeochromocytoma and paraganglioma.嗜铬细胞瘤和副神经节瘤的遗传基础。
Best Pract Res Clin Endocrinol Metab. 2006 Sep;20(3):435-50. doi: 10.1016/j.beem.2006.07.005.
8
Surgical management of hereditary pheochromocytoma.遗传性嗜铬细胞瘤的外科治疗
J Am Coll Surg. 2004 Apr;198(4):525-34; discussion 534-5. doi: 10.1016/j.jamcollsurg.2003.12.001.
9
[Type I neurofibromatosis, pheochromocytoma and somatostatinoma of the ampulla. Literature review].[I型神经纤维瘤病、嗜铬细胞瘤与壶腹生长抑素瘤。文献综述]
Ann Chir. 2006 Jul-Aug;131(6-7):393-7. doi: 10.1016/j.anchir.2005.12.005. Epub 2006 Jan 5.
10
[Pheochromocytoma in neurofibromatosis].
Orv Hetil. 1991 Jan 13;132(2):101.

引用本文的文献

1
Cell culture studies on neurofibromatosis (von Recklinghausen). V. Monosomy 22 and other chromosomal anomalies in cultures from peripheral neurofibromas.神经纤维瘤病（冯·雷克林豪森病）的细胞培养研究。V. 来自周围神经纤维瘤培养物中的22号染色体单体及其他染色体异常
Hum Genet. 1986 Dec;74(4):453-5. doi: 10.1007/BF00280506.