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Postmortem findings in the Hurler-Scheie syndrome (mucopolysaccharidosis I-H/S).

作者信息

Wassman E R, Johnson K, Shapiro L J, Itabashi H, Rimoin D L

出版信息

Birth Defects Orig Artic Ser. 1982;18(3B):13-8.

PMID:6814547
Abstract
摘要

相似文献

1
Postmortem findings in the Hurler-Scheie syndrome (mucopolysaccharidosis I-H/S).黏多糖贮积症 I-H/S（胡尔勒-施艾综合征）的尸检结果。
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Clin Orthop Relat Res. 1983 May(175):233-6.

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1
Mitral and aortic regurgitation in 84 patients with mucopolysaccharidoses.
Eur J Pediatr. 1995 Feb;154(2):98-101. doi: 10.1007/BF01991908.
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Am J Pathol. 1989 Mar;134(3):677-92.