• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Partial deficiency of coagulation factor XI as a newly recognized feature of Noonan syndrome.

作者信息

Kitchens C S, Alexander J A

出版信息

J Pediatr. 1983 Feb;102(2):224-7. doi: 10.1016/s0022-3476(83)80525-3.

DOI:10.1016/s0022-3476(83)80525-3
PMID:6822926
Abstract
摘要

相似文献

1
Partial deficiency of coagulation factor XI as a newly recognized feature of Noonan syndrome.
J Pediatr. 1983 Feb;102(2):224-7. doi: 10.1016/s0022-3476(83)80525-3.
2
Noonan syndrome: partial factor XI deficiency.
Am J Med Genet. 1988 Feb;29(2):277-82. doi: 10.1002/ajmg.1320290205.
3
Hematological findings in Noonan syndrome.努南综合征的血液学表现。
Rev Hosp Clin Fac Med Sao Paulo. 2003 Jan-Feb;58(1):5-8. doi: 10.1590/s0041-87812003000100002. Epub 2003 Apr 30.
4
[Hemorrhagic diathesis in Noonan syndrome].[努南综合征中的出血素质]
Tijdschr Kindergeneeskd. 1987 Apr;55(2):78.
5
Coagulation-factor deficiencies and abnormal bleeding in Noonan's syndrome.
Lancet. 1992 Jan 4;339(8784):19-21. doi: 10.1016/0140-6736(92)90141-o.
6
Hemostatic abnormalities in Noonan syndrome.努南综合征的止血异常。
Pediatrics. 2014 May;133(5):e1299-304. doi: 10.1542/peds.2013-3251.
7
Noonan syndrome: a clinical and genetic study of 31 patients.努南综合征：31例患者的临床与遗传学研究
Rev Hosp Clin Fac Med Sao Paulo. 1999 Sep-Oct;54(5):147-50. doi: 10.1590/s0041-87811999000500003.
8
Normal aPTT in children with mild factor XI deficiency.儿童轻度因子 XI 缺乏症时的正常 aPTT。
Pediatr Blood Cancer. 2018 Apr;65(4). doi: 10.1002/pbc.26910. Epub 2017 Dec 12.
9
Noonan syndrome: coagulation and clinical aspects.努南综合征：凝血与临床方面
Acta Paediatr. 1996 Oct;85(10):1181-5. doi: 10.1111/j.1651-2227.1996.tb18225.x.
10
[Investigation into a family with factor XI deficiency and Willebrand-Jürgens syndrome].[对一个患有因子XI缺乏症和维勒布兰德-于尔根斯综合征家庭的调查]
Med Welt. 1979 Aug 24;30(34):1244-8.

引用本文的文献

1
RASopathies and hemostatic abnormalities: key role of platelet dysfunction.RAS 病和止血异常：血小板功能障碍的关键作用。
Orphanet J Rare Dis. 2021 Dec 2;16(1):499. doi: 10.1186/s13023-021-02122-7.
2
Evaluation of bleeding disorders in patients with Noonan syndrome: a systematic review.努南综合征患者出血性疾病的评估：一项系统综述
J Blood Med. 2018 Oct 23;9:185-192. doi: 10.2147/JBM.S164474. eCollection 2018.
3
CHD associated with syndromic diagnoses: peri-operative risk factors and early outcomes.与综合征诊断相关的冠心病：围手术期危险因素及早期结局
Cardiol Young. 2016 Jan;26(1):30-52. doi: 10.1017/S1047951115001389. Epub 2015 Sep 8.
4
Acute rheumatic fever in Noonan syndrome.努南综合征中的急性风湿热。
Indian J Pediatr. 2000 Aug;67(8):605-7. doi: 10.1007/BF02758497.
5
Noonan's and DiGeorge syndromes with monosomy 22q11.伴有22q11单体的努南综合征和迪格奥尔格综合征
Arch Dis Child. 1993 Feb;68(2):187-9. doi: 10.1136/adc.68.2.187.
6
Noonan syndrome.努南综合征
J Med Genet. 1987 Jan;24(1):9-13. doi: 10.1136/jmg.24.1.9.