红细胞增多症基因位于8号染色体上的进一步证据。 - Suppr

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Further evidence for location of the spherocytosis gene on chromosome 8.

作者信息

Bass E B, Smith S W, Stevenson R E, Rosse W F

出版信息

Ann Intern Med. 1983 Aug;99(2):192-3. doi: 10.7326/0003-4819-99-2-192.

DOI:10.7326/0003-4819-99-2-192

PMID:6881776

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Further evidence for location of the spherocytosis gene on chromosome 8.红细胞增多症基因位于8号染色体上的进一步证据。

Ann Intern Med. 1983 Aug;99(2):192-3. doi: 10.7326/0003-4819-99-2-192.

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Am J Hum Genet. 1975 Sep;27(5):586-94.

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Hum Genet. 1988 Jan;78(1):94-5. doi: 10.1007/BF00291244.

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Cytogenet Cell Genet. 1978;22(1-6):446-8. doi: 10.1159/000130993.

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Am J Hematol. 1978;4(2):141-50. doi: 10.1002/ajh.2830040206.

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Hum Genet. 1978 Aug 31;43(2):221-4. doi: 10.1007/BF00293599.

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Cytogenet Cell Genet. 1976;17(5):282-6. doi: 10.1159/000130723.

HLA and hereditary spherocytosis.人类白细胞抗原与遗传性球形红细胞增多症

Vox Sang. 1977;33(5):278-9. doi: 10.1111/j.1423-0410.1977.tb04475.x.

[Trisomy 10 p. Apropos of a case caused by a maternal translocation].

Pediatrie. 1980 Apr-May;35(3):251-5.

Congenital spherocytosis is often not hereditary.先天性球形红细胞增多症通常不具有遗传性。

Clin Pediatr (Phila). 1981 Jan;20(1):47-9. doi: 10.1177/000992288102000106.

引用本文的文献

Mendelian Inheritance in Man and its online version, OMIM.《人类孟德尔遗传》及其在线版本《在线孟德尔遗传》（OMIM）。

Am J Hum Genet. 2007 Apr;80(4):588-604. doi: 10.1086/514346. Epub 2007 Mar 8.

Mendelian cytogenetics. Chromosome rearrangements associated with mendelian disorders.孟德尔细胞遗传学。与孟德尔疾病相关的染色体重排。

J Med Genet. 1993 Sep;30(9):713-27. doi: 10.1136/jmg.30.9.713.

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Hum Genet. 1988 Jan;78(1):94-5. doi: 10.1007/BF00291244.

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Am J Hum Genet. 1986 Jul;39(1):79-87.

Human chromosome 8.人类8号染色体。

J Med Genet. 1988 Nov;25(11):721-31. doi: 10.1136/jmg.25.11.721.

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Proc Natl Acad Sci U S A. 1985 Jun;82(11):3790-3. doi: 10.1073/pnas.82.11.3790.

cDNA sequence for human erythrocyte ankyrin.人类红细胞锚蛋白的互补DNA序列。

Proc Natl Acad Sci U S A. 1990 Mar;87(5):1730-4. doi: 10.1073/pnas.87.5.1730.

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