• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Topics in child neurology: born like a rag doll.

作者信息

Hosking G

出版信息

Nurs Mirror. 1980 Feb 28;150(9):32-4.

PMID:6928601
Abstract
摘要

相似文献

1
Topics in child neurology: born like a rag doll.
Nurs Mirror. 1980 Feb 28;150(9):32-4.
2
Congenital hypotonia revisited.再谈先天性肌张力减退
Muscle Nerve. 1979 Mar-Apr;2(2):84-100. doi: 10.1002/mus.880020203.
3
Approach to diagnosis in the child with muscle weakness.儿童肌无力的诊断方法。
Pediatr Ann. 1977 Mar;6(3):149-61.
4
The newborn with poor muscle tone.
Semin Perinatol. 1982 Jan;6(1):68-88.
5
[Neuromuscular diseases as a cause of neonatal respiratory insufficiency].
Monatsschr Kinderheilkd. 1991 Oct;139(10):692-4.
6
[Fast progressive development of marked hypotonia].[显著肌张力减退的快速进展性发展]
Rev Neurol. 2009;49(11):612-3.
7
The Value of Comprehensive Thyroid Function Testing and Family History for Early Diagnosis of MCT8 Deficiency.全面甲状腺功能检测和家族史对MCT8缺乏症早期诊断的价值
Clin Pediatr (Phila). 2016 Mar;55(3):286-9. doi: 10.1177/0009922815584219. Epub 2015 Apr 29.
8
[Current views on the diagnosis, etiology and genetics of the most frequent non-metabolic congenital myopathies].[关于最常见的非代谢性先天性肌病的诊断、病因及遗传学的当前观点]
Padiatr Grenzgeb. 1983;22(1):27-45.
9
Electromyography in congenital hypotonia: a comment.先天性肌张力减退的肌电图：一则评论
Muscle Nerve. 1980 Jan-Feb;3(1):98. doi: 10.1002/mus.880030110.
10
Myotonic disorders.强直性肌营养不良症
Practitioner. 1982 Jun;226(1368):1065-71.