Partial trisomy 13 with phenotype of Patau syndrome due to maternal reciprocal translocation t(6;13) (q25;q13).
作者信息
Petit P, Fryns J P, van den Berghe H
出版信息
Ann Genet. 1980;23(1):57-9.
PMID:6965845
Abstract
摘要
相似文献
1
2
3
4
5
[Partial "de novo" trisomy 10q (author's transl)].部分“从头开始”的10号染色体长臂三体（作者译）
J Genet Hum. 1976 Dec;24(4):261-9.
6
7
[Distal 9q trisomy phenotype in a patient with a supernumerary rearranged chromosome [t(X:9)] (author's transl)].
Ann Genet. 1979;22(3):158-62.
8
[Partial trisomy 12 and 8 with mosaicism, associated with translocation t(8;12) (p21;q13)].
Ann Genet. 1977 Jun;20(2):122-7.
9
A malformed newborn with 9p and 4q trisomy.
Ann Genet. 1981;24(1):48-50.
10
Partial trisomy 13q inherited from balanced translocation (5;13) (p14;q13).源自平衡易位（5；13）（p14；q13）的13号染色体长臂部分三体性。
J Genet Hum. 1978 Dec;26(4):303-10.
引用本文的文献
1
The phenotype in partial 13q trisomies, apropos of a familial (13;15)(q22;q26) translocation.关于家族性(13;15)(q22;q26)易位的部分13号染色体三体的表型。
Hum Genet. 1984;67(1):86-93. doi: 10.1007/BF00270563.
2
Phenotype-karyotype correlation in patients trisomic for various segments of chromosome 13.13号染色体不同片段三体患者的表型-核型相关性
J Med Genet. 1986 Aug;23(4):310-5. doi: 10.1136/jmg.23.4.310.
Zotero 插件