• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

A case of "common variable immunodeficiency" with reduced C2 activity and multiple associations.

作者信息

Arala-Chaves M P, Fudenberg H H, Boackle R J, Ainsworth S K, Mello-Vieira R

出版信息

Clin Immunol Immunopathol. 1980 Oct;17(2):227-34. doi: 10.1016/0090-1229(80)90091-4.

DOI:10.1016/0090-1229(80)90091-4
PMID:6967788
Abstract
摘要

相似文献

1
A case of "common variable immunodeficiency" with reduced C2 activity and multiple associations.一例伴有C2活性降低及多种合并症的“普通可变型免疫缺陷”病例。
Clin Immunol Immunopathol. 1980 Oct;17(2):227-34. doi: 10.1016/0090-1229(80)90091-4.
2
Hereditary C2 deficiency associated with common variable immunodeficiency.与常见变异型免疫缺陷相关的遗传性C2缺乏症。
Ann Intern Med. 1979 Aug;91(2):216-7. doi: 10.7326/0003-4819-91-2-216.
3
Agammaglobulinemia, absent delayed sensitivity and lymphopenia without infections. A demonstration of immunologic unknowns.无丙种球蛋白血症，无迟发型超敏反应且淋巴细胞减少但无感染。免疫学未知因素的一种表现。
Am J Med. 1973 Mar;54(3):371-7. doi: 10.1016/0002-9343(73)90032-6.
4
Pyoderma gangrenosum, altered delayed hypersensitivity and polyarthritis.坏疽性脓皮病、迟发型超敏反应改变和多关节炎。
Arch Dermatol. 1972 Jan;105(1):46-51.
5
Clinical and immunological studies in a case of nodular lymphoid hyperplasia of the small bowel.一例小肠结节性淋巴组织增生的临床与免疫学研究
Gastroenterology. 1971 Sep;61(3):369-74.
6
Persistent immunoglobulin deficiency after prednisolone and antiepileptic therapy in a C2 deficient patient with lupus-like syndrome.一名患有狼疮样综合征的C2缺陷患者在接受泼尼松龙和抗癫痫治疗后出现持续性免疫球蛋白缺乏。
J Rheumatol. 1984 Dec;11(6):828-31.
7
Hypo-gammaglobulinaemia in children with persistent giardiasis.持续性贾第虫病患儿的低丙种球蛋白血症
J Trop Pediatr. 1987 Jun;33(3):140-2. doi: 10.1093/tropej/33.3.140.
8
Congenital C2 (type I) deficiency associated with common variable immunodeficiency.与常见可变免疫缺陷相关的先天性C2（I型）缺乏症。
Ann Intern Med. 2000 Apr 4;132(7):597. doi: 10.7326/0003-4819-132-7-200004040-00030.
9
Cellular immunity in primary hypogammaglobulinaemia: evidence for a generalised lymphocyte defect in some patients with "common" variable hypogammaglobulinaemia.原发性低丙种球蛋白血症中的细胞免疫：“常见”变异型低丙种球蛋白血症部分患者存在全身性淋巴细胞缺陷的证据。
Allergol Immunopathol (Madr). 1981 Jul-Aug;9(4):295-306.
10
Malabsorption and protein-losing enteropathy in a child with X-linked agammaglobulinemia.一名患有X连锁无丙种球蛋白血症儿童的吸收不良和蛋白丢失性肠病。
Clin Immunol Immunopathol. 1975 Jul;4(2):157-64. doi: 10.1016/0090-1229(75)90051-3.

引用本文的文献

1
Recurrent pyogenic infections in individuals with absence of the second component of complement.补体第二成分缺乏个体中的复发性化脓性感染。
J Clin Immunol. 1982 Jan;2(1):39-45. doi: 10.1007/BF00915977.