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“新变异型”苯丙酮尿症的睡眠模式 - Suppr | 超能文献

Sleep patterns in the "new variant" phenylketonuria.

作者信息

Salomon F, Fagioli I, Rey F, Salzarulo P

出版信息

Neuropediatrics. 1981 Aug;12(3):287-91. doi: 10.1055/s-2008-1059659.

DOI:10.1055/s-2008-1059659

Abstract

摘要

相似文献

1

Sleep patterns in the "new variant" phenylketonuria.“新变异型”苯丙酮尿症的睡眠模式

Neuropediatrics. 1981 Aug;12(3):287-91. doi: 10.1055/s-2008-1059659.

2

Atypical phenylketonuria with normal phenylalanine hydroxylase and dihydropteridine reductase activity in vitro.体外苯丙氨酸羟化酶和二氢蝶啶还原酶活性正常的非典型苯丙酮尿症。

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3

Dihydropteridine reductase deficiency associated with severe neurologic disease and mild hyperphenylalaninemia.二氢蝶啶还原酶缺乏症与严重神经系统疾病及轻度高苯丙氨酸血症相关。

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4

[Phenylketonuria due to dihydroptheridine reductase deficiency].[因二氢蝶啶还原酶缺乏导致的苯丙酮尿症]

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5

Phenylketonuria and its variants.苯丙酮尿症及其变异型。

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6

Letter: L-dopa and 5-hydroxytryptophan therapy in phenylketonuria with normal phenylalanine-hydroxylase activity.信件：苯丙氨酸羟化酶活性正常的苯丙酮尿症患者的左旋多巴和5-羟色氨酸治疗

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7

Phenylketonuria due to dihydropteridine reductase deficiency: presentation of two cases.二氢蝶啶还原酶缺乏所致苯丙酮尿症：两例病例报告

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8

Letter: Pterin administration as a therapy for P.K.U. due to dihydropteridine-reductase deficiency?信函：蝶呤给药能否作为二氢蝶啶还原酶缺乏所致苯丙酮尿症的一种治疗方法？

Lancet. 1975 Oct 18;2(7938):767. doi: 10.1016/s0140-6736(75)90744-8.

9

[Pteridine reductase deficiency].[蝶啶还原酶缺乏症]

Nihon Rinsho. 1978 May;Suppl:1338-9.

10

[Malignant hyperphenylalaninemia with dihydropteridine reductase deficiency].[伴有二氢蝶啶还原酶缺乏的恶性高苯丙氨酸血症]

Cesk Pediatr. 1986 Nov;41(11):664-8.