• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

The 4p-syndrome in a 24-year-old female.

作者信息

Fryns J P, de Muelenaere A, Van den Berghe H

出版信息

Ann Genet. 1981;24(2):110-1.

PMID:6977289
Abstract
摘要

相似文献

1
The 4p-syndrome in a 24-year-old female.一名24岁女性的4p综合征
Ann Genet. 1981;24(2):110-1.
2
Brief cytogenetic case report: a 4.5-year-old girl with deletion 4q syndrome--de novo, 46,XX, del(4) (pter leads to q31:).简短的细胞遗传学病例报告：一名4.5岁患有4q综合征（新发，46,XX，del(4)(pter至q31)）的女孩。
Am J Med Genet. 1982 May;12(1):103-7. doi: 10.1002/ajmg.1320120114.
3
Pathologic findings in the Wolf-Hirschhorn (4p-) syndrome.Wolf-Hirschhorn（4p-）综合征的病理发现。
Am J Med Genet. 1981;9(3):183-7. doi: 10.1002/ajmg.1320090303.
4
A clinical syndrome associated with dup(5p).一种与5号染色体短臂重复相关的临床综合征。
Am J Med Genet. 1982 Nov;13(3):277-83. doi: 10.1002/ajmg.1320130309.
5
A new syndrome of proximal deletion of the long arm of chromosome 1: 1q21-23 leads to 1q25.一种新的染色体1长臂近端缺失综合征：1q21 - 23缺失导致1q25缺失。
Am J Med Genet. 1982 Dec;13(4):423-30. doi: 10.1002/ajmg.1320130411.
6
Hunter-McAlpine craniosynostosis phenotype associated with skeletal anomalies and interstitial deletion of chromosome 17q.与骨骼异常和17号染色体长臂间质性缺失相关的亨特-麦阿尔派恩颅缝早闭表型
Am J Med Genet. 1996 Apr 24;62(4):372-5. doi: 10.1002/(SICI)1096-8628(19960424)62:4<372::AID-AJMG9>3.0.CO;2-T.
7
[Sotos syndrome in discordant, dizygotic twins].[不一致的双卵双胞胎中的索托斯综合征]
Bol Med Hosp Infant Mex. 1984 Oct;41(10):551-5.
8
FISH detection of Wolf-Hirschhorn syndrome: exclusion of D4F26 as critical site.荧光原位杂交技术检测沃尔夫-赫希霍恩综合征：排除D4F26作为关键位点。
Am J Med Genet. 1994 Aug 1;52(1):70-4. doi: 10.1002/ajmg.1320520114.
9
[Proximal 4p syndrome in a 7-year-old moderately retarded girl].[一名7岁中度智力发育迟缓女孩的近端4p综合征]
Monatsschr Kinderheilkd. 1993 Aug;141(8):655-8.
10
Phenotypic discordance in monozygotic twins with 22q11.2 deletion.患有22q11.2缺失的单卵双胞胎的表型不一致。
Am J Med Genet. 1998 Jul 24;78(4):319-21.